Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack

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Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack

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Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack est un réactif tampon prêt à l'emploi utilisé pour l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide de l'ADN et de l'ARN.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tampon Tris-Borate-EDTA (TBE), disponible sous forme de poudre 10X, est un réactif de base dans la recherche en biologie moléculaire, en particulier dans les applications impliquant des acides nucléiques. Le tampon TBE se compose de trois éléments principaux : Tris(hydroxyméthyl)aminométhane (Tris), acide borique (borate) et acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA). Le Tris sert d'agent tampon et maintient un pH stable pour les réactions biochimiques. L'acide borique, quant à lui, contribue au pouvoir tampon du tampon TBE et aide à maintenir la plage de pH souhaitée, généralement autour de 8,3, qui convient à l'électrophorèse des acides nucléiques. L'EDTA fonctionne comme un agent chélateur, séquestrant les ions métalliques divalents tels que le magnésium (Mg^2+), qui peuvent interférer avec la migration des acides nucléiques au cours de l'électrophorèse. En liant les ions métalliques, l'EDTA contribue à garantir l'intégrité des acides nucléiques et favorise l'obtention de bandes nettes et bien définies lors des séparations électrophorétiques. Le tampon TBE est largement utilisé dans l'électrophorèse sur gel d'agarose pour la séparation des acides nucléiques, y compris les fragments d'ADN et d'ARN de différentes tailles. Il fournit la force ionique et les conditions de pH nécessaires à une migration efficace des acides nucléiques à travers la matrice du gel. En outre, le tampon TBE est utilisé dans des techniques telles que la purification des acides nucléiques, la PCR (réaction en chaîne de la polymérase) et le séquençage de l'ADN, où un contrôle précis du pH et de la concentration ionique est crucial pour une performance optimale.


Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack Références:

  1. ADN et tampons: existe-t-il des tampons à pH neutre qui n'interagissent pas ?  |  Stellwagen, NC., et al. 2000. Anal Biochem. 287: 167-75. PMID: 11078596
  2. Effets des polyols, du pH et des concentrations d'électrolytes dans le tampon TBE sur la séparation des fragments d'ADN double brin par électrophorèse capillaire.  |  Ren, J., et al. 2002. Anal Sci. 18: 469-71. PMID: 11999525
  3. Mobilités spécifiques et non spécifiques d'oligonucléotides simple brin observées en changeant la concentration du tampon borate.  |  Biyani, M. and Nishigaki, K. 2003. Electrophoresis. 24: 628-33. PMID: 12601730
  4. Séparation électrophorétique de l'ADN à l'aide d'une nouvelle matrice dans des capillaires non revêtus.  |  Zhou, P., et al. 2005. J Chromatogr A. 1083: 173-8. PMID: 16078704
  5. Effet du flux de tampon sur la séparation de l'ADN dans un système d'électrophorèse microfabriqué.  |  Chen, Z. and Burns, MA. 2005. Electrophoresis. 26: 4718-28. PMID: 16294296
  6. Système de tampon discontinu pour l'électrophorèse de fragments d'ADN sur gel de polyacrylamide et d'agarose.  |  Orbán, L. and Chrambach, A. 1991. Electrophoresis. 12: 233-40. PMID: 2070779
  7. Gels d'agarose SDS pour l'analyse des protéines.  |  Wu, M. and Kusukawa, N. 1998. Biotechniques. 24: 676-8. PMID: 9564543
  8. Taille apparente des pores des gels de polyacrylamide: comparaison des gels coulés et passés dans les tampons Tris-acétate-EDTA et Tris-borate-EDTA.  |  Stellwagen, NC. 1998. Electrophoresis. 19: 1542-7. PMID: 9719523

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