La deleción completa del brazo corto del cromosoma 1 (1p) junto con la deleción del brazo largo del cromosoma 19 (19q) (codeleción 1p/19q) es la firma genética molecular de los oligodendrogliomas, un subtipo de tumores cerebrales primarios que representan aproximadamente entre el diez y el quince por ciento de todos los gliomas difusos en adultos. La codeleción 1p/19q es un biomarcador patognomónico que define una entidad glioma distinta y es característico de los oligodendrogliomas. Aproximadamente el 70%, el 50% y el 50% de los oligodendrogliomas presentan deleciones de 19q, 1p y tanto de 19q como de 1p, respectivamente. La codeleción de los cromosomas 1p y 19q es un evento genético temprano en la tumorigénesis oligodendroglial. Los oligodendrogliomas son gliomas difusamente infiltrantes que representan el segundo tumor cerebral parenquimatoso primario más frecuente después de los astrocitomas/glioblastomas. El estudio ISH de la deleción 1p/19q ayuda a diagnosticar los tumores de oligodendroglioma y a predecir la respuesta de un oligodendroglioma a la terapia.