Kits de qPCR para mutaciones NRAS
Proteínas RAS forman parte del Familia de GTPasas y desempeñan un papel importante en la transmisión de señales extracelulares desde los receptores de membrana hasta el núcleo, lo que conduce a la regulación de la proliferación, la supervivencia, la diferenciación y la migración celular. así como la angiogénesis. Su activación se produce a través de receptores de membrana, entre ellos el EGFR. Existen 4 isoformas codificadas por tres genes diferentes: KRAS (Kirsten RAS), HRAS (Harvey RAS) y NRAS (Neuroblastoma RAS).
En los cánceres colorrectales (CCR), el Gen KRAS está frecuentemente mutado (del 40 al 50% de los casos), el Gen NRAS es mucho más raro que lleve mutaciones (alrededor del 5 al 8% de los casos) y no se describe de la mutación del gen HRAS .
el protooncogén NRAS se encuentra en el cromosoma 1 y se activa en HL60, una línea celular de leucemia promielocítica. El gen NRAS especifica dos transcripciones principales de 2Kb y 4,3Kb. La diferencia entre los dos transcritos es una simple extensión a través del sitio de terminación del transcrito de 2Kb.
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