La amplificación del gen EGFR se observa con frecuencia en neoplasias sólidas como el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y el glioblastoma. El gen EGFR (también conocido como ERBB1 y HER1) se localiza en la región cromosómica 7p11.2 y codifica una glicoproteína transmembrana que actúa como receptor del factor de crecimiento celular. La proteína pertenece al subgrupo EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) de la superfamilia RTK (receptor tirosina quinasa) que también incluye ERBB2 (HER2), ERBB3 (HER3) y ERBB4 (HER4). La sobreexpresión de EGFR se ha demostrado en varias entidades tumorales y se asocia a un mal pronóstico. El glioblastoma es el tumor cerebral maligno más frecuente en adultos y uno de los más letales de todos los cánceres. Los glioblastomas se dividen en cuatro subtipos: clásico, proneural, mesenquimal y neural. El número de copias de EGFR identificado por FISH se considera un factor molecular predictivo en las neoplasias.