Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer [72691-25-9]

Referencia sc-214862A

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Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer (CAS 72691-25-9)

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Noms alternatifs:
Bis(dehydro-L-ascorbic acid); Bis-DHA; DHA
Application(s):
Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer is a dimer in crystalline form and a dihydrate in solution
Numéro CAS:
72691-25-9
Masse Moléculaire:
348.22
Formule Moléculaire:
C12H12O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dimère d'acide déhydro-L-(+)-ascorbique est un composé résultant de l'oxydation de deux molécules d'acide ascorbique. Son importance dans l'exploration scientifique réside dans sa forte capacité antioxydante. Ce composé a attiré l'attention pour son potentiel dans divers domaines de la recherche scientifique, y compris la biochimie, et ses exceptionnelles prouesses antioxydantes en font un atout précieux dans l'étude du stress oxydatif et de ses implications dans la progression de la maladie. Néanmoins, on suppose qu'il fonctionne comme un antioxydant en fournissant des électrons pour neutraliser les effets délétères des radicaux libres. En outre, ses caractéristiques anti-inflammatoires ont été attribuées à sa capacité à empêcher la production de cytokines pro-inflammatoires.


Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer (CAS 72691-25-9) Références:

  1. Preparation of dehydro-l-(+)-ascorbic acid dimer by oxidation of ascorbic acid with arsenic acid/iodine and formation of complexes between arsenious acid and ascorbic acid.  |  Tsivgoulis, GM., et al. 2004. J Inorg Biochem. 98: 649-56. PMID: 15041245
  2. Ascorbate protects endothelial barrier function during septic insult: Role of protein phosphatase type 2A.  |  Han, M., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 48: 128-35. PMID: 19840845
  3. Fruit and soil quality of organic and conventional strawberry agroecosystems.  |  Reganold, JP., et al. 2010. PLoS One. 5: PMID: 20824185
  4. Undetectable role of oxidative DNA damage in cell cycle, cytotoxic and clastogenic effects of Cr(VI) in human lung cells with restored ascorbate levels.  |  Reynolds, M., et al. 2012. Mutagenesis. 27: 437-43. PMID: 22241526
  5. Metabolism of Cr(VI) by ascorbate but not glutathione is a low oxidant-generating process.  |  Wong, V., et al. 2012. J Trace Elem Med Biol. 26: 192-6. PMID: 22572042
  6. Chromium(VI) causes interstrand DNA cross-linking in vitro but shows no hypersensitivity in cross-link repair-deficient human cells.  |  Morse, JL., et al. 2013. Chem Res Toxicol. 26: 1591-8. PMID: 24059640
  7. Monitoring Cr intermediates and reactive oxygen species with fluorescent probes during chromate reduction.  |  DeLoughery, Z., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 843-51. PMID: 24646070
  8. DNA double-strand breaks by Cr(VI) are targeted to euchromatin and cause ATR-dependent phosphorylation of histone H2AX and its ubiquitination.  |  DeLoughery, Z., et al. 2015. Toxicol Sci. 143: 54-63. PMID: 25288669
  9. Variation in Extracellular Detoxification Is a Link to Different Carcinogenicity among Chromates in Rodent and Human Lungs.  |  Krawic, C., et al. 2017. Chem Res Toxicol. 30: 1720-1729. PMID: 28759204
  10. Toxicological Antagonism among Welding Fume Metals: Inactivation of Soluble Cr(VI) by Iron.  |  Krawic, C. and Zhitkovich, A. 2018. Chem Res Toxicol. 31: 1172-1184. PMID: 30362728
  11. A comparative UPLC-Q-Orbitrap-MS untargeted metabolomics investigation of different parts of Clausena lansium (Lour.) Skeels.  |  Fan, R., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 5811-5822. PMID: 33282233

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Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer, 250 mg

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