El gen BCL2L1 (BCL2-like 1, también conocido como BCLX) está situado en la región cromosómica 20q11.21 y codifica para una proteína antiapoptótica que pertenece a la familia BCL2. Estos genes están implicados en una amplia variedad de actividades celulares, como el desarrollo de los linfocitos y la hematopoyesis. Se han descrito amplificaciones de BCL2L1 en varios cánceres humanos, incluidos los de pulmón, ovario, mama, melanoma y neoplasias hematológicas. La sobreexpresión de BCL2L1 reduce la apoptosis inducida por MYC en células epiteliales bronquiales inmortalizadas. Además, las amplificaciones de BCL2L1 se encuentran en muchas líneas celulares tumorales con resistencia a los agentes quimioterapéuticos. Actualmente se está investigando en ensayos clínicos el uso de pequeños compuestos no peptídicos dirigidos contra las proteínas de la familia BCL2, los llamados BH3-miméticos. Por lo tanto, la identificación de amplificaciones de BCL2L1 mediante hibridación de fluorescencia in situ y la inhibición de la señalización de BCL2L1 pueden tener importancia terapéutica en varios tipos de tumores.