Sonda NTRK2 para ISH CE/IVD - Patología cerebral y neural

 

El gen NTRK2 (Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase 2) codifica un miembro de la familia de los receptores tirosina quinasa neurotróficos (NTRK). Esta quinasa es un receptor de membrana que, al unirse a la neurotrofina, se fosforila a sí misma y a los miembros de la vía MAPK. La señalización a través de esta cinasa conduce a la diferenciación celular. Las mutaciones en este gen se han asociado con la obesidad y los trastornos del estado de ánimo. NTRK2 se altera por mutación o reordenación cromosómica en una amplia gama de cánceres. El splicing alternativo da lugar a múltiples variantes del transcrito.
Se observan fusiones, mutaciones sin sentido y mutaciones silenciosas del gen NTRK2 en cánceres como el cáncer intestinal, el cáncer de piel y el cáncer de estómago. NTRK2 está alterado en el 1,27% de todos los cánceres, siendo el adenocarcinoma de pulmón, el adenocarcinoma de colon, el melanoma cutáneo, el adenocarcinoma endometrial endometrioide y el carcinoma urotelial de vejiga los que presentan la mayor prevalencia de alteraciones.

 

 

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NTRK2BA-10-ORGR
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