El protooncogén MYC (MYC proto-oncogene, bHLH transcription factor, también conocido como CMYC) se localiza en la región cromosómica 8q24.21 y codifica un factor de transcripción que puede activar y reprimir la transcripción, regulando así la expresión de numerosos genes diana esenciales para el crecimiento y la proliferación celular.

La desregulación de MYC es un denominador común en el cáncer. La amplificación de MYC se ha encontrado, por ejemplo, en cáncer de mama, colon, riñón, pulmón, ovario, vejiga, cabeza y cuello, y endometrio. Varios estudios mostraron una correlación entre la amplificación del gen y la progresión o recurrencia de la enfermedad en el cáncer de mama y otras neoplasias malignas.

Los angiosarcomas cutáneos malignos, por ejemplo, pero no las lesiones vasculares benignas y atípicas que se producen tras la radioterapia del cáncer de mama, se caracterizan por la amplificación del gen MYC. Por lo tanto, la presencia de amplificación de MYC tiene una importancia diagnóstica considerable para distinguir las neoplasias vasculares cutáneas malignas de las atípicas tras la radioterapia.

Dado que la inactivación de MYC parece ser eficaz en el tratamiento de la neoplasia, se han desarrollado terapias dirigidas a MYC, algunas de las cuales han entrado en ensayos clínicos.