El gen MYB codifica una proteína con tres dominios de unión al ADN HTH que funciona como un regulador de la transcripción. Esta proteína desempeña un papel esencial en la regulación de la hematopoyesis. El gen MYB puede expresarse anómala o rearranjadamente, o sufrir translocaciones en leucemias y linfomas, y se considera un oncogén. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcritos. El gen MYB se expresa predominantemente en células progenitoras inmaduras de todas las líneas hematopoyéticas y está altamente expresado en la mayoría de las leucemias y en algunos tumores sólidos. Se han detectado translocaciones que afectan al MYB en leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL) y carcinoma cístico adenoide (ACC). En el ACC, una translocación recurrente t(6;9) (q22-23;p23-24) se encuentra en aproximadamente un tercio de los casos con anomalías cariotípicas. La translocación da lugar a la fusión de los dos genes de factores de transcripción MYB y NFIB (nuclear factor I/B), lo que lleva a una mayor expresión de la proteína de fusión MYB-NFIB. La detección de rearranques del MYB mediante FISH podría representar una herramienta diagnóstica adicional poderosa, útil en el diagnóstico diferencial del ACC.