Anti-WT1 CE/IVD para IHC - Patología ginecológica
El tumor de Wilms 1 (WT1) es un factor de transcripción que desempeña un importante papel en el desarrollo celular y la supervivencia de las células. El gen WT1 codifica un gen supresor de tumores inactivado en el tumor de Wilms, recientemente implicado en la señalización WNT a través de la potenciación de la degradación de la beta-catenina citoplasmática (CTNNB1). Se ha demostrado la presencia de WT1 en células derivadas del mesénquima y en el tumor de Wilms. Los anticuerpos contra WT1 son útiles para la identificación del mesotelioma maligno. Una revisión bibliográfica de 88 artículos publicados sugirió que la sensibilidad y especificidad de WT1 para la identificación del mesotelioma epitelioide era del 77% y del 96%, respectivamente. La inmunorreactividad de WT1 también se ha detectado en varios tipos de otras neoplasias, como el carcinoma peritoneal, el carcinoma de mama, el carcinoma de ovario y la leucemia. En el carcinoma hepatocelular, la expresión de WT1 se correlaciona con la respuesta a la quimioterapia. Además, WT1 es un marcador útil para diferenciar los tumores desmoplásicos de células redondas pequeñas (DSRCT) de otros tumores de células redondas pequeñas.
![](/upload/wilms-tumor-1-protein-wt1-clone-6-tgba5e.jpg)
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Sección del tumor de Wilms
Sección del tumor de Wilms
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RUOCE / IVD
- Unconjugated 9
- human 9
- Primary antibody
- mouse 9
- IHC 9
- 6F-H2 6
- IHC685 3
Referencia
Descripción
Cond.
Precio Sin IVA
Mob437-05
0.5ml
Mob437-01
0.1ml
PDM177-25
25ml
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