El gen RB1 (RB transcriptional corepressor 1, también conocido como pRb) se localiza en 13q14.2 y codifica una proteína que actúa como supresor tumoral desempeñando un papel crucial en la regulación del ciclo celular y la estabilidad del genoma. Las deleciones de RB1 se encuentran con frecuencia en el retinoblastoma. Sin embargo, las deleciones monoalélicas o bialélicas de RB1 también son comunes en una amplia variedad de tumores sólidos y neoplasias hematológicas como el mieloma múltiple (MM) y la leucemia linfocítica crónica (LLC). Mientras que las deleciones 13q14 exclusivas de RB1 confieren un pronóstico más favorable en pacientes con LLC, las deleciones 13q14 que abarcan el locus RB1 (presentes en aproximadamente el 20% de todos los casos de LLC) se asocian a una menor supervivencia. Por lo tanto, la Hibridación Fluorescente in situ es una herramienta valiosa para la detección de deleciones del gen RB1 y puede ser utilizada en combinación con otros marcadores biológicos, morfología e información clínica para la predicción de la progresión de la enfermedad y la supervivencia global.