La p27, también conocida como p27Kip1, es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que se une a las quinasas dependientes de ciclina y las inhibe, regulando así la progresión de la fase G1 a la fase S. La p27Kip1 se une e inhibe el complejo ciclinaE-Cdk2, ciclinaA-CDK2 y ciclinaD1-CDK4. La p27Kip1 está regulada por la fosforilación en la serina 10 (S10) y la treonina 187 (T187). La fosforilación por parte de CDK2 en T187 provoca la ubiquitinación y degradación de p27Kip1, mientras que la fosforilación por parte de hKIS en S10 señala la exportación nuclear al citoplasma. El nivel de expresión de p27Kip1 es alto en las células normales. La disminución de la expresión de p27 está relacionada con un mal pronóstico en el carcinoma de células renales, el carcinoma de colon, los pequeños carcinomas de mama, el carcinoma de pulmón de células no pequeñas, el carcinoma hepatocelular, el mieloma múltiple, las metástasis en los ganglios linfáticos del carcinoma papilar de tiroides, y se asocia con un fenotipo más agresivo del carcinoma en el cuello uterino.