Anti-p57kip2 CE/IVD para IHC - Patología genitourinaria
p57Kip2 es un potente inhibidor de unión estrecha de varios complejos G1 ciclina/Cdk, y su unión depende de la ciclina. Su sobreexpresión provoca la detención de la célula en la fase G1. La p57Kip2 humana parece haber conservado los dominios amino y carboxi-terminal, pero ha sustituido las regiones internas por secuencias que contienen repeticiones de prolina-alanina. Los patrones de expresión sugieren un papel complejo para el control del ciclo celular y el desarrollo de p57Kip2. Dado que los lunares hidatiformes completos carecen de genoma materno, la inmunotinción de p57Kip2 está ausente, mientras que los abortos hidrópicos y los lunares parciales muestran una tinción positiva. p57Kip2 es un marcador que distingue los lunares hidatiformes completos (negativo) de los lunares parciales (positivo).
El gen que codifica el p57Kip2 humano se localiza en el cromosoma 11p15.5, una región implicada tanto en cánceres esporádicos, tumor de Wilm, como en el síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), un síndrome canceroso, lo que lo convierte en un candidato a supresor tumoral.
Carcinoma de colon
Placenta
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RUOCE / IVD
- Unconjugated 9
- human 9
- mouse 9
- Primary antibody
- IHC 9
- 57P06 6
- IHC057 3
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Precio Sin IVA
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