Reactivos e instrumentos para inmunología, biología celular y biología molecular.

Nueva tecnología para caracterizar los cánceres: I+D, estudios preclínicos y clínicos

RT MLPSEQ

Una nueva tecnología para caracterizar los cánceres

Expresión génica y transcritos de fusión

La solución RT-MLPSeq personalizada de CliniSciences y GeneXpath le permite evaluar el nivel de expresión de ARNm o la presencia de transcritos de fusión de 10 a 100 marcadores de interés de su elección.

En los proyectos de investigación y los estudios preclínicos y clínicos, a menudo es necesario obtener la expresión génica o la presencia de transcritos de fusión de varias docenas de marcadores. En la actualidad, la expresión relativa y los transcritos de fusión sólo pueden analizarse con un pequeño número de genes simultáneamente, utilizando protocolos complicados. Además, los tiempos de manipulación suelen ser muy largos y las soluciones disponibles en el mercado suelen ser caras.

Panel personalizado de Genexpath le permite seleccionar sus marcadores de interés de forma rápida y sencilla. A continuación, le proporcionamos una solución llave en mano: una prueba in vitro y un análisis bioinformático tras una secuenciación NGS.

Estos paneles personalizados pueden producirse para cualquier tipo de genoma. Estamos a su disposición para producir paneles de entre diez y cien marcadores.

Ventajas del RT-MLPSEQ

Protocolo sencillo y rápido: ½ día de manipulaciones.
Se necesita poca cantidad de material: Sólo se necesitan 50 y 500 ng de ARN. ARN de muestras frescas, congeladas o FFPE (tejido, líquido,... ): Optimizado para muestras difíciles (FFPE).
No se requiere purificación hasta que se obtienen las bibliotecas: Limita las pérdidas de material y garantiza una excelente sensibilidad.
Robustez de la técnica.

La tecnología RT-MLPSeq ya se utiliza en kits de diagnóstico oncológico para:

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Caracterización de los linfomas no hodgkinianos: según la clasificación de la OMS, mediante la medición precisa de la firma de expresión de más de 130 genes de interés con nuestro test LymphoSign test (CE-IVD).
Caracterización de los linfomas periféricos de células T: analizando los transcritos de fusión mediante nuestra prueba LymphoTranscript test.
Caracterización de los sarcomas: analizando más de 140 transcritos de fusión mediante nuestra prueba SarcomaFusion test (CE-IVD).

RT-MLPSEQ: un protocolo sencillo y rápido

La solidez de nuestra tecnología y nuestra experiencia en el diagnóstico nos permiten ayudarle desde la I+D hasta el diagnóstico complementario.

La prueba in vitro consta de 4 etapas que duran 1/2 día, incluyendo de 1h a 1h30 de manipulación real.
La parte de secuenciación NGS requiere sólo 100.000 lecturas por muestra.
Además, puede secuenciar muestras de prueba con otras bibliotecas, y el kit incluye códigos de barras.
Estas pruebas le ahorrarán tiempo en sus proyectos.

¿Le interesa conocer más detalles? Encontrará más información en nuestros folletos.

Diagnóstico del linfoma

Detección de SarcomaFusión

Si tiene alguna pregunta o necesita ayuda, no dude en ponerse en contacto con nuestro departamento de Desarrollo Empresarial e Innovación. Gael Gesbert.