Tumores cerebrales
Banco biológico de tumores cerebrales y herramientas para estudiar los principales marcadores de estos tumores.
GLIOMA
Un glioma es un tipo de tumor que se origina en el cerebro o la médula espinal. Se denomina glioma porque se origina en las células gliales. La localización más frecuente de los gliomas es el cerebro.
Secciones de tejido
Matrices de tejidos
ADENOMA
Un adenoma es un tumor benigno (-oma) de origen glandular. Los adenomas pueden crecer en muchos órganos, como el colon, las glándulas suprarrenales, la hipófisis, el tiroides, la próstata, etc. Aunque estos crecimientos son benignos, con el tiempo pueden evolucionar hasta convertirse en malignos, momento en el que se denominan adenocarcinomas. Aunque sean benignos, pueden causar graves complicaciones de salud al comprimir otras estructuras (efecto de masa) y producir grandes cantidades de hormonas de forma no regulada y no dependiente de la retroalimentación (síndrome paraneoplásico).
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ASTROCITOMA
Los astrocitomas son un tipo de neoplasia cerebral. Se originan en un tipo particular de células gliales, células cerebrales en forma de estrella del cerebro denominadas astrocitos. Este tipo de tumor no suele extenderse fuera del cerebro y la médula espinal y no suele afectar a otros órganos. Los astrocitomas son los gliomas más frecuentes y pueden aparecer en la mayor parte del cerebro y, ocasionalmente, en la médula espinal. Dentro de los astrocitomas, existen dos grandes clases reconocidas en la literatura, aquellos con:
- Zonas estrechas de infiltración (en su mayoría tumores invasivos; por ejemplo, astrocitoma pilocítico, astrocitoma subependimario de células gigantes, xantoastrocitoma pleomórfico), que a menudo se perfilan claramente en las imágenes diagnósticas.
- Zonas difusas de infiltración (p. ej., astrocitoma de bajo grado, astrocitoma anaplásico, glioblastoma), que comparten varias características, como la capacidad de surgir en cualquier localización del SNC, pero con preferencia por los hemisferios cerebrales; suelen aparecer en adultos; y una tendencia intrínseca a progresar a grados más avanzados.
Los astrocitomas pueden desarrollarse a cualquier edad. El tipo de bajo grado es más frecuente en niños o adultos jóvenes, mientras que los de alto grado son más frecuentes en adultos. Los astrocitomas de la base del cerebro son más frecuentes en los jóvenes y representan aproximadamente el 75% de los tumores neuroepiteliales. Secciones de tejido
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RNA
CRANEOFARINGIOMA
El craneofaringioma es un tipo de tumor cerebral derivado del tejido embrionario de la hipófisis, que se presenta con mayor frecuencia en niños, pero también en hombres y mujeres de entre 50 y 60 años. Surge de nidos de epitelio odontogénico (formador de dientes) dentro de la región supraselar/diencefálica y, por lo tanto, contiene depósitos de calcio, que son evidentes en una radiografía. Histológicamente, los craneofaringiomas se parecen a los adamantinomas (los tumores más comunes del diente). Los pacientes pueden presentar una cuadrantanopía bitemporal inferior que conduce a una hemianopía bitemporal, ya que el tumor puede comprimir el quiasma óptico. Tiene una prevalencia puntual de aproximadamente 2/100.000.
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EPENDYMOMA
El ependimoma es un tumor que surge del ependima, un tejido del sistema nervioso central. Normalmente, en los casos pediátricos la localización es intracraneal, mientras que en los adultos es medular. La localización habitual del ependimoma intracraneal es el cuarto ventrículo. En raras ocasiones, el ependimoma puede aparecer en la cavidad pélvica.
La siringomielia puede estar causada por un ependimoma. Los ependimomas también se observan en la neurofibromatosis tipo II.
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MÉNINGIOMA
Los meningiomas son un conjunto diverso de tumores que surgen de las meninges, las capas membranosas que rodean el sistema nervioso central. Según la Asociación Americana de Tumores Cerebrales, los meningiomas son el tumor cerebral primario más frecuente y representan un tercio de todos los tumores de este tipo. Surgen de las células de la "tapa" aracnoidea de las vellosidades aracnoideas de las meninges. Estos tumores suelen ser de naturaleza benigna; sin embargo, un pequeño porcentaje son malignos. Muchos meningiomas son asintomáticos, no producen síntomas a lo largo de la vida y no requieren más tratamiento que la observación periódica. Los meningiomas sintomáticos suelen tratarse con radiocirugía o cirugía convencional. Se han encontrado pruebas históricas de meningiomas que se remontan a cientos de miles de años, con algunas cirugías exitosas para su extirpación a partir del siglo XIX.
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RNA
OLIGODENDROGLIOMA
Los oligodendrogliomas son un tipo de glioma que se cree que se origina en los oligodendrocitos del cerebro o en una célula glial precursora. Se dan principalmente en adultos (9,4% de todos los tumores cerebrales primarios y del sistema nervioso central), pero también en niños (4% de todos los tumores cerebrales primarios). La edad media de diagnóstico es de 35 años.
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RNA