NeoStress

Principio del ensayo

El ensayo se basa en la generación controlada de especies radicales intracelulares mediante un proceso de fotoinducción. Se añade al medio de cultivo celular un biosensor permeable a las células que se une a los ácidos nucleicos con un bajo nivel de fluorescencia. Cuando el biosensor se fotoactiva mediante una iluminación LED adecuada, su relajación va acompañada de una transferencia de energía a la molécula intracelular de dioxígeno (3O₂) que da lugar a la producción de oxígeno singlete ( ¹O₂ ) que, a su vez, desencadena una cascada de producción de especies reactivas de oxígeno (ROS), incluidas las especies radicales libres anión superóxido (O2^*- ) y radical hidroxilo (OH* ). La presencia de especies ROS provoca alteraciones celulares y aumenta el nivel de fluorescencia. La neutralización de los radicales libres intracelulares por la muestra añadida en el medio de cultivo inhibe este proceso, manteniendo la emisión de fluorescencia a un nivel bajo. Los registros cinéticos permiten calcular el índice antioxidante. Las curvas dosis-respuesta ajustadas con el modelo sigmoide permiten evaluar las concentraciones estándar de eficacia (EC₅₀ , EC₁₀ , EC₉₀ ) (tecnología patentada).

Características:  

• Para 100 o 400 puntos de medida en placas de 96 pocillos
• Procedimiento en un solo paso
• Sin lavados
• Procedimiento estándar para la mayoría de las líneas celulares (kit de optimización disponible si es necesario)
• Adaptado a líneas celulares, hiPSCs, células primarias,..
• 2 soluciones en el kit (biosensor a diluir en el medio de cultivo y control positivo).
• Conservación 4°C ( Biosensor) y -20*C ( Control)
• Tiempo hasta caducidad; 6 meses
• Tiempo hasta caducidad: 6 meses después de la recepción
• También disponible para placas de 384 pocillos

Protocolo

Lista de productos