Sarcoma
Identificación de genes marcadores de sarcomas para FISH y CISH
Sarcoma de tejidos blandos
Un sarcoma de tejidos blandos es una forma de sarcoma que se desarrolla en el tejido conjuntivo, aunque el término se aplica a veces a elementos del tejido blando que actualmente no se consideran tejido conjuntivo.
La mayoría de los sarcomas de partes blandas no están asociados a ningún factor de riesgo conocido ni a una etiología identificable.
Los sarcomas de partes blandas son cánceres relativamente infrecuentes. Representan menos del 1% de todos los nuevos casos de cáncer al año. Esto puede deberse a que las células de los tejidos blandos, a diferencia de los tejidos que suelen dar lugar a tumores malignos, no se dividen continuamente.
La mayoría de los sarcomas de partes blandas no están asociados a ningún factor de riesgo conocido ni a una etiología identificable.
Los sarcomas de partes blandas son cánceres relativamente infrecuentes. Representan menos del 1% de todos los nuevos casos de cáncer al año. Esto puede deberse a que las células de los tejidos blandos, a diferencia de los tejidos que suelen dar lugar a tumores malignos, no se dividen continuamente.
FISH |
CISH |
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| CDK4 |  |
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| SS18 | |
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Osteosarcoma
Un osteosarcoma es un tumor canceroso en un hueso. Concretamente, es una neoplasia maligna agresiva que surge de células primitivas transformadas de origen mesenquimal (y, por tanto, un sarcoma) y que presenta diferenciación osteoblástica y produce osteoide maligno.
El osteosarcoma es la forma histológica más frecuente de cáncer óseo primario. Es más frecuente en niños y adultos jóvenes.
El osteosarcoma es la forma histológica más frecuente de cáncer óseo primario. Es más frecuente en niños y adultos jóvenes.
| FISH |
CISH |
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| CDK4 | |
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| VEGFA | |
Dermatofibrosarcoma
El dermatofibrosarcoma protuberante (DFSP) es un tumor muy poco frecuente. Es una neoplasia poco frecuente de la capa dermis de la piel, y se clasifica como sarcoma. Sólo se da aproximadamente un caso por millón al año. El DFSP es un fibrosarcoma, más concretamente un sarcoma cutáneo de tejidos blandos. En muchos aspectos, la enfermedad se comporta como un tumor benigno, pero en el 2-5% de los casos puede metastatizar, por lo que debe considerarse que tiene potencial maligno. Ocurre con mayor frecuencia en adultos en la treintena; se ha descrito de forma congénita, en niños y en ancianos. Representa aproximadamente el 2-6% de los cánceres de sarcoma de tejidos blandos.
| FISH |
CISH |
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| COL1A1 | |
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| PDGFB | |
Liposarcoma
El liposarcoma es un cáncer que surge en las células grasas de los tejidos blandos profundos, como los del interior del muslo o el retroperitoneo. El liposarcoma es un tipo raro de cáncer que se parece a las células grasas cuando se examina al microscopio.
Suelen ser tumores grandes y voluminosos, y suelen tener múltiples satélites más pequeños que se extienden más allá de los confines principales del tumor.
Los liposarcomas, como todos los sarcomas, son raros.
Suelen ser tumores grandes y voluminosos, y suelen tener múltiples satélites más pequeños que se extienden más allá de los confines principales del tumor.
Los liposarcomas, como todos los sarcomas, son raros.
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FISH
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CISH
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| CDK4 | |
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| DDIT3 | |
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| FUS | |
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| MDM2 | |
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Sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing o sarcoma de Ewing es un tumor maligno de células pequeñas, redondas y azules. Es una enfermedad rara en la que las células cancerosas se encuentran en el hueso o en el tejido blando. Las zonas más frecuentes en las que aparece son la pelvis, el fémur, el húmero, las costillas y la clavícula.
Dado que un locus genético común es responsable de un gran porcentaje del sarcoma de Ewing y los tumores neuroectodérmicos primitivos, a veces se agrupan en una categoría conocida como la familia de tumores de Ewing. Sin embargo, estas enfermedades se consideran diferentes: los tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos no suelen estar asociados a los huesos, mientras que los sarcomas de Ewing suelen estar relacionados con los huesos.
El sarcoma de Ewing se presenta con mayor frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes, con una proporción hombre/mujer de 1,6:1.
Aunque suele clasificarse como tumor óseo, el sarcoma de Ewing puede tener características tanto de origen mesodérmico como ectodérmico, lo que dificulta su clasificación. James Ewing (1866-1943) describió por primera vez el tumor, estableciendo que la enfermedad era independiente del linfoma y de otros tipos de cáncer conocidos en aquella época.
Dado que un locus genético común es responsable de un gran porcentaje del sarcoma de Ewing y los tumores neuroectodérmicos primitivos, a veces se agrupan en una categoría conocida como la familia de tumores de Ewing. Sin embargo, estas enfermedades se consideran diferentes: los tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos no suelen estar asociados a los huesos, mientras que los sarcomas de Ewing suelen estar relacionados con los huesos.
El sarcoma de Ewing se presenta con mayor frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes, con una proporción hombre/mujer de 1,6:1.
Aunque suele clasificarse como tumor óseo, el sarcoma de Ewing puede tener características tanto de origen mesodérmico como ectodérmico, lo que dificulta su clasificación. James Ewing (1866-1943) describió por primera vez el tumor, estableciendo que la enfermedad era independiente del linfoma y de otros tipos de cáncer conocidos en aquella época.
| FISH |
CISH |
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| EWSR1 | |
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| WT1 | |
Rabdomiosarcoma
El rabdomiosarcoma, o RMS, es una forma agresiva y altamente maligna de cáncer que se desarrolla a partir de células musculares esqueléticas (estriadas) que no han logrado diferenciarse completamente. Generalmente se considera una enfermedad de la infancia, ya que la gran mayoría de los casos se dan en menores de 18 años. Se suele describir como uno de los "pequeños tumores redondos de células azules de la infancia" debido a su aspecto en una tinción de H&E. A pesar de ser un cáncer relativamente raro, representa aproximadamente el 40% de todos los sarcomas de tejidos blandos registrados. El RMS puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentra principalmente en la cabeza, el cuello, la órbita, el tracto genitourinario, los genitales y las extremidades. No existen factores de riesgo claros para el RMS, pero la enfermedad se ha asociado a algunas anomalías congénitas.
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FISH
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CISH
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| FOXO1 | |
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Sarcoma del estroma endometrial:
El sarcoma del estroma endometrial es un subtipo maligno de tumor del estroma endometrial que surge del estroma (tejido conjuntivo) del endometrio en lugar de las glándulas. Existen tres grados para los tumores del estroma endometrial. Anteriormente se conocía como miosis estromal endolinfática debido a la infiltración difusa del tejido miometrial o a la invasión de los canales linfáticos.
| FISH |
CISH |
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| JAZF1 | |
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| YWHAE | |
Condrosarcoma
El condrosarcoma es un cáncer compuesto por células derivadas de células transformadas que producen cartílago. El condrosarcoma pertenece a una categoría de tumores óseos y de partes blandas conocida como sarcomas. Alrededor del 30% de los cánceres del sistema esquelético son condrosarcomas. Es resistente a la quimioterapia y la radioterapia. A diferencia de otros cánceres óseos primarios que afectan principalmente a niños y adolescentes, el condrosarcoma puede presentarse a cualquier edad. Afecta más a menudo al esqueleto axial que al apendicular.
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FISH
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CISH
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| NR4A3 | |
Otros sarcomas
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FISH
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CISH
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SMARCB1 sarcoma epiteliode sarcoma poco diferenciado |
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TFE3 Sarcoma de partes blandas alveolares (ASPS) |
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USP6 Fascitis nodular (NF) |
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