Biorbyt
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Productos para avanzar en sus descubrimiento Desde anticuerpos a proteínas, desde productos bioquímicos a kits ELISA, los productos de investigación de alta calidad de Biorbyt están a su disposición para hacer posible una investigación de primera clase y contribuir a una comprensión más profunda de las ciencias de la vida.
Un completo catálogo de productos de investigación en ciencias de la vida que cubre las áreas de Neurociencia, Transducción de señales, Biología celular, Metabolismo del cáncer, Cardiovascular y otras.
Gama de productos
Elija entre más de 100.000 anticuerpos primarios y más de 2.000 secundarios. Monoclonales y policlonales probados en diversas aplicaciones: WB, ELISA, IHC, FACS y muchas más.
Elija entre más de 7.000 proteínas y más de 400 proteínas activas. Todas nuestras proteínas han sido validadas para su uso en ELISA, WB e IHC-P
Disponemos de más de 10.000 productos bioquímicos para utilizar en su investigación.
Disponemos de más de 2.000 kits ELISA que cubren muchas áreas de investigación. Cada kit incluye un protocolo detallado y ejemplos de los resultados esperados.
Página web: https://www.biorbyt.com/
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![Obeticholic Acid](https://www.clinisciences.com/es/upload/bandeau3-9pw8hz2z-7wuq4zmd-b664f4-w4k4gg.png)
Obeticholic Acid
Obeticholic acid (OCA) is a synthetic derivative of the endogenous primary bile acid, chenodeoxycholic acid, and is primarily used to treat liver and bile duct pathologies. It has been approved by the FDA for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) in adults with an inadequate response to UDCA. OCA has also been studied for its potential use in treating non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
The mechanism of action of OCA involves reducing hepatic exposure to bile acids, which limits the progression of cholangitic processes such as PBC and primary sclerosing cholangitis (PSC). OCA is a first-in-class agonist that selectively binds to the farnesoid X receptor (FXR). This leads to direct and indirect suppression of bile acid production in the liver and increased bile flow, resulting in reduced exposure of the liver to toxic levels of bile acids. This reduced exposure should clinically translate into decreased parenchymal liver injury caused by bile acids, leading to improved biochemical enzyme profiles and decreased disease progression of PBC.
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