Sodium trimethoxyborohydride [16940-17-3]
Referencia sc-229322
embalaje : 10g
Marca : Santa Cruz Biotechnology
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Sodium trimethoxyborohydride (CAS 16940-17-3)
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Le triméthoxyborohydrure de sodium est un composé chimique fréquemment utilisé dans la recherche en chimie organique pour ses propriétés réductrices. Il est souvent utilisé dans la réduction sélective des aldéhydes et des cétones en alcools correspondants dans des conditions douces. Cette sélectivité le rend utile aux chercheurs qui étudient les voies de synthèse en plusieurs étapes où la tolérance des groupes fonctionnels est essentielle. En outre, le triméthoxyborohydrure de sodium est utilisé dans les processus d'amination réductrice, permettant la synthèse d'amines à partir d'aldéhydes ou de cétones en présence d'ammoniac ou d'amines primaires. Sa stabilité dans les solvants protiques et sa compatibilité avec une variété de groupes fonctionnels sont des sujets d'étude, car ces attributs peuvent grandement influencer les stratégies de synthèse. Le rôle du composé dans le transfert de l'ion hydrure vers les centres électrophiles est également étudié afin de comprendre les subtilités des mécanismes de réaction et de développer de nouveaux systèmes catalytiques capables d'effectuer des réductions similaires.
Sodium trimethoxyborohydride (CAS 16940-17-3) Références:
- Reactions of HNO with heme proteins: new routes to HNO-heme complexes and insight into physiological effects. | Kumar, MR., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 6283-92. PMID: 20666387
- Structural characterization and computer-aided optimization of a small-molecule inhibitor of the Arp2/3 complex, a key regulator of the actin cytoskeleton. | Baggett, AW., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1286-94. PMID: 22623398
- A novel photosynthesis of carboxymethyl starch-stabilized silver nanoparticles. | El-Sheikh, MA. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 514563. PMID: 24672325
- Concise and enantioselective total synthesis of (-)-mehranine, (-)-methylenebismehranine, and related Aspidosperma alkaloids. | Mewald, M., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 11634-9. PMID: 25196158
- Total synthesis of atropurpuran. | Gong, J., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12183. PMID: 27387707
- A Convenient Synthesis of L-α-Vinylglycine from L-Homoserine Lactone. | Berkowitz, DB. and Smith, MK. 1996. Synthesis (Stuttg). 1996: 39-41. PMID: 29962541
- New 2,3-Benzodiazepine Derivative: Synthesis, Activity on Central Nervous System, and Toxicity Study in Mice. | Amaghnouje, A., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34451911
- Directed Palladium-Catalyzed Acetoxylation of Indolines. Total Synthesis of N-Benzoylcylindrocarine. | Flynn, KM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2975-2984. PMID: 35076246
État Physique :
Solid
Stockage :
Desiccate at room temperature
PubChem CID :
3084262Numéro EC :
241-003-9
SMILES :
[BH-](OC)(OC)OC.[Na+]
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
Sodium trimethoxyborohydride | CAS 16940-17-3 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Appearance | White to Off-White to Light Grey | Complies |
| Purity | Identity Test: Pass | Complies |
| Solubility | Water | Complies |
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Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sodium trimethoxyborohydride, 10 g | sc-229322 | 10 g | .00 | |||
Sodium trimethoxyborohydride, 50 g | sc-229322A | 50 g | .00 |