TCEP, Neutral

Referencia sc-222338

embalaje : 1ml

Marca : Santa Cruz Biotechnology

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TCEP, Neutral

5.0(2)
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Application(s):
TCEP, Neutral is a stable disulfide-reducing agent
Masse Moléculaire:
374.6
Formule Moléculaire:
C9H12O6PNa4Cl
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le TCEP, Neutre, est une forme stable et prête à l'emploi du populaire agent réducteur de disulfure TCEP, Chlorhydrate (sc-203290). Le TCEP, également connu sous le nom de tris(2-carboxyéthyl)phosphine, est un composé chimique neutre largement utilisé dans diverses applications scientifiques et industrielles. C'est un puissant agent réducteur particulièrement apprécié pour sa capacité à rompre les liaisons disulfures dans les protéines, ce qui en fait un outil dans la recherche sur les protéines et la biotechnologie. Les propriétés réductrices du TCEP, Neutre en font un outil efficace dans la dénaturation des protéines, la détermination de leur structure et les processus de purification des protéines. En outre, le TCEP, Neutre est très stable et ne réagit pas à l'oxygène, ce qui permet de l'utiliser dans des environnements aérobies. En raison de sa polyvalence et de sa fiabilité, le TCEP, Neutre est devenu un choix populaire dans les laboratoires et les industries impliqués dans l'étude des protéines, le développement pharmaceutique et les avancées biotechnologiques. Sa capacité à réduire sélectivement les liaisons disulfures sans interférer avec d'autres groupes fonctionnels en fait un composant inestimable dans de nombreux essais biochimiques et biophysiques. La nature neutre du TCEP et sa compatibilité avec diverses conditions expérimentales le rendent utile pour comprendre les systèmes biologiques complexes et faire avancer les découvertes scientifiques.


TCEP, Neutral Références:

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  2. Global phosphoproteomics identifies a major role for AKT and 14-3-3 in regulating EDC3.  |  Larance, M., et al. 2010. Mol Cell Proteomics. 9: 682-94. PMID: 20051463
  3. Identification of RhoGAP22 as an Akt-dependent regulator of cell motility in response to insulin.  |  Rowland, AF., et al. 2011. Mol Cell Biol. 31: 4789-800. PMID: 21969604
  4. Photocleavable peptide-oligonucleotide conjugates for protein kinase assays by MALDI-TOF MS.  |  Zhou, G., et al. 2012. Mol Biosyst. 8: 2395-404. PMID: 22772337
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  8. Oxidation of p53 through DNA charge transport involves a network of disulfides within the DNA-binding domain.  |  Schaefer, KN., et al. 2015. Biochemistry. 54: 932-41. PMID: 25584637
  9. Chemical synthesis of membrane proteins by the removable backbone modification method.  |  Tang, S., et al. 2017. Nat Protoc. 12: 2554-2569. PMID: 29189771
  10. Targeted Antibody Blocking by a Dual-Functional Conjugate of Antigenic Peptide and Fc-III Mimetics (DCAF).  |  Bai, X., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 31609354
  11. Vimentin S-glutathionylation at Cys328 inhibits filament elongation and induces severing of mature filaments in vitro.  |  Kaus-Drobek, M., et al. 2020. FEBS J. 287: 5304-5322. PMID: 32255262
  12. Incorporating thioamides into proteins by native chemical ligation.  |  Fiore, KE., et al. 2021. Methods Enzymol. 656: 295-339. PMID: 34325791
  13. A paper-based optical sensor for the screening of viruses through the cysteine residues of their surface proteins: A proof of concept on the detection of coronavirus infection.  |  Gholami, MD., et al. 2022. Talanta. 248: 123630. PMID: 35660992
  14. Protein Profiling of a Cellular Model of NAFLD by Advanced Bioanalytical Approaches.  |  Altomare, AA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012291
  15. A procedure for quantitative determination of tris(2-carboxyethyl)phosphine, an odorless reducing agent more stable and effective than dithiothreitol.  |  Han, JC. and Han, GY. 1994. Anal Biochem. 220: 5-10. PMID: 7978256

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