Hibridación in situ (ISH)
La hibridación in situ (ISH) es una técnica de laboratorio cuyo objetivo es localizar dianas específicas de ácido nucleico monocatenario en una sección histológica de tejido o células fijadas. Para ello se utiliza una pequeña secuencia complementaria a la diana denominada sonda.
Existen 2 tipos de hibridación in situ que se diferencian por la etiqueta utilizada para visualizar las dianas de ARN y ADN. Por un lado la FISH (Fluorescent in situ hybridization) si la sonda está marcada con un fluorocromo y por otro lado la CISH (Chromogenic in situ hybridization) si la sonda está marcada con un cromógeno. Estos 2 tipos de HIS se basan en el mismo principio, pero las características inherentes a cada método de detección hacen que FISH y CISH tengan aplicaciones muy diferentes. Además, los instrumentos utilizados para visualizar los resultados no son los mismos según el método utilizado: microscopía de campo claro para CISH y microscopía de fluorescencia para FISH.
Existen 2 tipos de hibridación in situ que se diferencian por la etiqueta utilizada para visualizar las dianas de ARN y ADN. Por un lado la FISH (Fluorescent in situ hybridization) si la sonda está marcada con un fluorocromo y por otro lado la CISH (Chromogenic in situ hybridization) si la sonda está marcada con un cromógeno. Estos 2 tipos de HIS se basan en el mismo principio, pero las características inherentes a cada método de detección hacen que FISH y CISH tengan aplicaciones muy diferentes. Además, los instrumentos utilizados para visualizar los resultados no son los mismos según el método utilizado: microscopía de campo claro para CISH y microscopía de fluorescencia para FISH.
