Nuevos kits ultrasensibles de detección de mutaciones genéticas por qPCR
QClamp® detecta mutaciones cancerígenas raras y procesables y genes de fusión con ultrasensibilidad
Nueva tecnología: tecnología de pinza molecular de ácido xenonucleico (XNA)
El kit de detección de mutaciones genéticas QClamp® es un ensayo qPCR de alta sensibilidad que proporciona una sensibilidad de detección del 0,1% o inferior. Es ideal para el cribado de mutaciones somáticas raras y procesables en oncogenes. El ensayo utiliza una pinza específica de la secuencia (sonda de ácido xenonucleico) que suprime la amplificación por PCR de la plantilla de ADN de tipo salvaje y amplía selectivamente sólo la plantilla mutante. Los kits proporcionan una solución rápida, reproducible y asequible que emplea un método de trabajo sencillo y máquinas de PCR de uso habitual en laboratorios clínicos y de investigación.
ULTRASENSIBLE
Capacidad para detectar mutaciones por debajo del 0,1%.
FORMATO DE LA MUESTRA
Adecuado para biopsia líquida, tejido FFPE y otros.
RÁPIDO
Flujo de trabajo optimizado con un tiempo de respuesta de 3 horas
Gen
Mutaciones
CE/IVD
Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Lea atentamente las instrucciones de uso.
Tecnología de pinza molecular de ácido xenonucleico (XNA)
Los científicos de DiaCarta han desarrollado nuevos e innovadores oligómeros moleculares de ácido nucleico que se hibridan por emparejamiento de bases Watson-Crick con las secuencias de ADN diana, pero que tienen un esqueleto químico modificado. Los oligómeros de ácido xenonucleico (figura: Emparejamiento de bases Watson-Crick de ADN con XNA cognado) son altamente eficaces en la hibridación con secuencias diana y pueden emplearse como pinzas moleculares en reacciones en cadena de la polimerasa (PCR) cuantitativas en tiempo real o como sondas moleculares altamente específicas para la detección de secuencias diana de ácido nucleico.
CARACTERÍSTICAS Y VENTAJAS
- Pinzas moleculares para qPCR
- Oligómeros sintéticos que contienen nucleósidos naturales A, T,C, G o modificados (de 15 a 25 nt de longitud)
- Base hidrofílica y neutra (sin grupo fosfato como el PNA)
- Hibridación por emparejamiento Watson-Crick
- Resistente a todas las nucleasas conocidas
- Afinidad de unión mucho mayor
- La unión al ADN es independiente de la concentración de sal
- Gran diferencial de temperatura de fusión (ΔTm=15-20ºC) en nucleótidos simples (SNP) e inserciones/deleciones (indels) (5-7ºC para ADN natural)
Cómo funciona
QClamp® es una nueva y revolucionaria forma de cribado de mutaciones somáticas que utiliza una pinza específica de secuencia que suprime la amplificación por PCR del ADN molde de tipo salvaje. QClamp® permite la amplificación selectiva por PCR sólo de plantillas mutantes, lo que permite la detección de ADN mutante en presencia de un gran exceso de plantillas de tipo silvestre a partir de una variedad de muestras, incluyendo FFPE, biopsia líquida y muestras de citología tradicionalmente difíciles.
Datos complementarios
QClamp detecta por debajo del 0,1% de ADN mutado
La tecnología más sensible capaz de detectar por debajo del 0,1%mutante en 2 horas.
QClamp HRM para mutación EGFR
Perfiles de fusión de alta resolución (HRM) de mutaciones EGFR clínicamente relevantes generados por la prueba QClamp EGFR.
