DAB, 50X [7411-49-6]
Cat# sc-24982A
Size : 100ml
Marca : Santa Cruz Biotechnology
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DAB, 50X (CAS 7411-49-6)
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Le DAB (3,3'-Diaminobenzidine), à une concentration de 50X, est un substrat chromogène puissant largement utilisé en immunohistochimie pour la détection d'antigènes spécifiques dans des coupes de tissus. Utilisé avec une enzyme comme la peroxydase de raifort (HRP), le DAB subit une transformation oxydative en présence de peroxyde d'hydrogène, ce qui produit un précipité brun foncé qui marque l'emplacement de l'antigène. Cette réaction est très localisée et permet une coloration claire et précise, cruciale pour une analyse microscopique détaillée. L'insolubilité du précipité dans l'alcool et le xylène garantit que les marqueurs visuels restent intacts pendant les étapes de traitement des tissus, ce qui permet une évaluation précise des profils d'expression des protéines et de la localisation cellulaire dans divers domaines de recherche, notamment l'oncologie et la neurobiologie. Le format à haute concentration du DAB facilite l'utilisation en permettant aux chercheurs de diluer le substrat en fonction des besoins expérimentaux spécifiques, ce qui garantit la cohérence et la fiabilité des résultats dans différentes études.
DAB, 50X (CAS 7411-49-6) Références:
- Diaminobenzidine comme coloration de la myéline dans les coupes plastiques semi-lithiques. | Krueger, SK., et al. 1999. Biotech Histochem. 74: 105-9. PMID: 10333408
- Nouvelles perspectives sur la pathogenèse de la néphropathie diabétique: Les tubules rénaux proximaux sont la cible principale du stress oxydatif dans le rein diabétique. | Haraguchi, R., et al. 2020. Acta Histochem Cytochem. 53: 21-31. PMID: 32410750
- Un test colorimétrique applicable sur le terrain pour le triperoxyde de triacétone, un explosif notoire, grâce à l'oxydation irréversible de la 3, 3'-diaminobenzidine catalysée par des nanozymes. | Hormozi Jangi, SR., et al. 2020. Mikrochim Acta. 187: 431. PMID: 32632565
- Une nouvelle méthode colorimétrique multinanozyme sélective et sensible pour la détection du glutathion à l'aide d'un polymère d'indamine. | Hormozi Jangi, SR., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1127: 1-8. PMID: 32800112
- L'altération des colorants de marquage des tissus dépend du chromogène utilisé pendant l'immunohistochimie. | Kiefer, S., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33917667
- Analyse de l'ARN basée sur un petit nombre de cellules fixées isolées manuellement (ARN-snMIFxC) pour établir le profil des cellules souches de la pulpe dentaire dérivée de dents de lait humaines. | Inada, E., et al. 2021. Biol Proced Online. 23: 12. PMID: 34116635
- Manipulation simple de l'essai immuno-enzymatique (ELISA) à l'aide d'une interface microfluidique automatisée. | Panraksa, Y., et al. 2022. Anal Methods. 14: 1774-1781. PMID: 35481474
- Détection par immunomarquage des altérations dynamiques des protéines des globules rouges. | Grau, M. and Kuck, L. 2023. J Vis Exp.. PMID: 37010294
- Intensification de haut niveau du produit final de la réaction à la diaminobenzidine pour l'histochimie de la peroxydase. | Gallyas, F., et al. 1982. J Histochem Cytochem. 30: 183-4. PMID: 7061820
DAB, 50X (7411-49-6) Cibles de modulation
Utilisation :
For Immunohistochemical:
1. To 50 parts of Tris hydrochloride solution, pH 7.6 (SC-301951), add 1 part of DAB, 50X and 1 part of 0.5% hydrogen peroxide aqueous solution. Mix well and protect from light.
1a. Hydrogen peroxide, 0.5%, prepared from 30% hydrogen peroxide (sc-203336) as follows: Dilute 0.167mL of 30% hydrogen peroxide to 10 mL with reagent grade water.
2. Completely cover tissue sections with this solution and incubate 5 - 15 minutes at room temperature.
3. After reaction is complete, wash sections thoroughly in reagent grade water.
4. Counterstain with hemotoxylin (sc-24973) if desired.
5. Dehydrate in graded alcohols to xylene or xylene substitutes.
6. Mount using xylene based mounting media (e.g., sc-45087).
For Blotting:
1. To 50 parts of Tris/maleic acid buffer, add 1 part of DAB Concentrate and 1 part of 0.5% hydrogen peroxide aqueous solution. Mix well and protect from light.
1a. Hydrogen peroxide, 0.5%, prepared from 30% hydrogen peroxide (sc-203336) as follows: Dilute 0.167mL of 30% hydrogen peroxide to 10 mL with reagent grade water.
1b. Tris/Maleic acid buffer prepared as follows: Dissolve 12.1g of tris base (sc-3715) in approximately 800mL of reagent grade water. Adjust pH to 6.0 with a 2 M solution of maleic acid (prepared with sc-250287). QS to 1 L with reagent grade water.
2. Completely cover membranes with this solution and incubate 5 - 30 minutes at room temperature.
3. After reaction is complete, wash membranes thoroughly in reagent quality water.
4. Air dry and store protected from light.
* Discard if there is precipitate in the solution prior to mixing with hydrogen peroxide. Discard if reagent is still purple after making solution with hydrogen peroxide.
Formulation :
50X concentrate
Apparence :
Solution
État Physique :
Liquid
Solubilité :
Soluble in water (Dilutable). Insoluble in most organic solvents.
Stockage :
Store at 4° C
Indice de Réfraction :
n20D 1.77 (Predicted)
PubChem CID :
23892Numéro MDL :
MFCD00012969
Numéro EC :
231-018-9
SMILES :
C1=CC(=C(C=C1C2=CC(=C(C=C2)N)N)N)N.Cl.Cl.Cl.Cl
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
DAB, 50X | CAS 7411-49-6 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Appearance | Brown | |
| Absorbance | Complies |
TEST CONDITIONS
Exp. Date: 12/7/2027
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Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
DAB, 50X, 10 ml | sc-24982 | 10 ml | .00 | |||
DAB, 50X, 15 ml | sc-24982B | 15 ml | .00 | |||
DAB, 50X, 100 ml | sc-24982A | 100 ml | .00 |