Deferoxamine mesylate [138-14-7]
Cat# sc-203331
Size : 1g
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Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7)
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Le mésylate de déféroxamine, un chélateur du fer, inhibe l'incorporation de la thymidine dans les cultures cellulaires, ce qui est contrarié par une supplémentation en fer. Le fer serait impliqué dans le contrôle des activités enzymatiques qui régulent la synthèse de l'ADN dans les cellules. Le mésylate de déféroxamine induit l'apoptose en provoquant la condensation de la chromatine. En outre, il a la capacité d'induire l'accumulation de p53 et de cellules dans la phase G1 de la croissance cellulaire et d'augmenter les niveaux d'ARNm de p21 sans aucun produit protéique détectable. En outre, des études suggèrent que le mésylate de déféroxamine est capable d'activer le HIF-1alpha (facteur 1alpha inductible par l'hypoxie), provoquant ainsi la transcription de nombreux gènes associés à l'hypoxie. Le mésylate de déféroxamine est un inhibiteur de la Prolyl Hydroxylase.
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7) Références:
- Inhibitory effect of deferoxamine mesylate and low iron diet on the 13762NF rat mammary adenocarcinoma. | Wang, F., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 445-50. PMID: 10226580
- Induction of apoptosis by iron depletion in the human breast cancer MCF-7 cell line and the 13762NF rat mammary adenocarcinoma in vivo. | Jiang, XP., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 2685-92. PMID: 12529982
- Deferoxamine enhances neovascularization and recovery of ischemic skeletal muscle in an experimental sheep model. | Chekanov, VS., et al. 2003. Ann Thorac Surg. 75: 184-9. PMID: 12537214
- Deferoxamine mesylate is toxic for retinal pigment epithelium cells in vitro, and its toxicity is mediated by p38. | Klettner, A., et al. 2010. Cutan Ocul Toxicol. 29: 122-9. PMID: 20380623
- The effects of deferoxamine mesylate on iron elimination after blood transfusion in neonatal foals. | Elfenbein, JR., et al. 2010. J Vet Intern Med. 24: 1475-82. PMID: 20958791
- Protective effects of deferoxamine mesylate preconditioning on pancreatic tissue in orthotopic liver autotransplantation in rats. | Li, Y., et al. 2011. Transplant Proc. 43: 1450-5. PMID: 21693216
- Deferoxamine mesylate enhances virulence of community-associated methicillin resistant Staphylococcus aureus. | Arifin, AJ., et al. 2014. Microbes Infect. 16: 967-72. PMID: 25251026
- Source of iron in neutrophil-mediated killing of endothelial cells. | Gannon, DE., et al. 1987. Lab Invest. 57: 37-44. PMID: 3037192
- Formulation and In-Vitro Characterization of Chitosan-Nanoparticles Loaded with the Iron Chelator Deferoxamine Mesylate (DFO). | Lazaridou, M., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32156022
- The effects of deferoxamine mesylate on gallium-67 distribution in normal and abscess-bearing animals: concise communication. | Oster, ZH., et al. 1980. J Nucl Med. 21: 421-5. PMID: 7373412
- Iron deprivation-induced apoptosis in HL-60 cells. | Fukuchi, K., et al. 1994. FEBS Lett. 350: 139-42. PMID: 8062913
- Deferoxamine posttreatment reduces ischemic brain injury in neonatal rats. | Palmer, C., et al. 1994. Stroke. 25: 1039-45. PMID: 8165675
- Antiproliferative effect of desferrioxamine on vascular smooth muscle cells in vitro and in vivo. | Porreca, E., et al. 1994. Arterioscler Thromb. 14: 299-304. PMID: 8305423
- Stabilization of wild-type p53 by hypoxia-inducible factor 1alpha. | An, WG., et al. 1998. Nature. 392: 405-8. PMID: 9537326
- DNA damage induces p21 protein expression by inhibiting ubiquitination in ML-1 cells. | Fukuchi, K., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1404: 405-11. PMID: 9739169
Deferoxamine mesylate (138-14-7) Cibles de modulation
Inhibiteur de: β-defensin 37, β-defensin 38, β-defensin 39, ALAS-E, ALAS-H, BOLA2B, CD71, CYB561D2, E330017A01Rik, EG434726, FLVCR, GPx-3, Hepcidin, HIF PHD, HIF PHD3, Integrin β6, ISCA1, Mitoferrin, MMADHC, MTF-1, NARFL, NIPSNAP1, NUBP1, OGFOD2, OTTMUSG00000016694, P5CR2, PANK1, PGAM4, pHyde, Prolyl Hydroxylase, PTPψ, SFXN5, SLC39A11, SLC48A1, Sptrx-2, STEAP, URO-10, VAP-1, ZCSL3, ZNF336, et ZNF77.Activateur de: ABCB6, ALAS-E, Alphavirus, ANKZF1, BOCT, BOLA2, BRI3BP, Candida albicans, CYB5D2, cytoglobin, DnaJB14, eIF3θ, Epo, FBL5, FRRS1, GBP3, Grx5, Hbb-bh1, Hemopexin, HIF-1 alpha, HIF-3α, HNF-1α, HscB, ISCA1/1L, MAGE-A8, MGC87042, Mitoferrin 2, NOL55, OTTMUSG00000016694, p20-ARC, P4HA1, P4HA2, P5CR, PC5/6, PHD3, Purβ, SFXN1, et SKIV2L2.
Utilisation :
Stable for up to 1 year after receipt when stored at -20°C. Stock solutions should be aliquoted and stored at -20°C for up to 1 month.
Apparence :
Powder
État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in water (50 mg/ml), and ethanol (1:20). Insoluble in dehydrated alcohol, chloroform, and ether.
Stockage :
Store at -20° C
Point de fusion :
148-149° C
IC50 :
ATP-dependent molecular chaperone HSP82: EC5050 = 727 nM (Candida albicans (strain WO-1) ); Serine/threonine-protein phosphatase: EC5050 = >180 µM (Candida dubliniensis (strain CD36 / CBS 7987 / NCPF 3949 / NRRLY-17841))
Valeurs pK :
pKa: 9.08, pKb: 10.56
WGK Allemagne :
2
RTECS :
UG5310000
PubChem CID :
62881Indice Merck :
14: 2860
Numéro MDL :
MFCD00058605
Numéro EC :
205-314-3
Registre Beilstein :
6047788
SMILES :
CC(=O)N(CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(CCCCCN)O)O)O.CS(=O)(=O)O
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Région
EXEMPLE de Certificat d'Analyse (CoA)
Deferoxamine mesylate | CAS 138-14-7 SAMPLE Certificate of AnalysisCERTIFICAT D'ANALYSE
Numéro de catalogue
Numéro de Lot
SAMPLE Certificate of Analysis (COA)
| Test | Specification | Results |
|---|---|---|
| Appearance | White to off-white powder | White powder |
| Identification (FTIR) | Corresponds to reference spectrum | Complies |
| Purity (HPLC) | ≥ 98% | 99% |
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Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Deferoxamine mesylate, 1 g (Out of Stock: Availability 12/26/24) | sc-203331 | 1 g | .00 | |||
Deferoxamine mesylate, 5 g | sc-203331A | 5 g | 9.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 10 g | sc-203331B | 10 g | 0.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 50 g | sc-203331C | 50 g | 2.00 | |||
Deferoxamine mesylate, 100 g | sc-203331D | 100 g | 0.00 |