Fisetin [528-48-3]
Cat# HY-N0182-100mg
Size : 100mg
Marca : MedChemExpress
Description |
Fisetin is a natural flavonol found in many fruits and vegetables with various benefits, such as antioxidant, anticancer, neuroprotection effects. |
IC50 & Target | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Cellular Effect |
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In Vitro |
Fisetin inhibits lipid accumulation and suppresses the expression of PPARγ in 3T3-L1 cells. Fisetin suppresses early stages of preadipocyte differentiation, and induces expression of Sirt1. Fisetin facilitates Sirt1-mediated deacetylation of PPARγ and FoxO1, and enhances the association of Sirt1 with the PPARγ promoter, leading to suppression of PPARγ transcriptional activity, thereby repressing adipogenesis[1]. Fisetin binds to tubulin and stabilizes microtubules with binding characteristics far superior than paclitaxel. Fisetin treatment of human prostate cancer cells results in robust up-regulation of microtubule associated proteins (MAP)-2 and -4. Fisetin significantly inhibits PCa cell proliferation, migration, and invasion. Nudc, a protein associated with microtubule motor dynein/dynactin complex that regulates microtubule dynamics, is inhibited with Fisetin treatment[2]. MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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In Vivo |
Fisetin treatment to UVB exposed mice results in decreased hyperplasia and reduces infiltration of inflammatory cells. Fisetin treatment also reduces inflammatory mediators such as COX-2, PGE2 as well as its receptors (EP1- EP4), and MPO activity. Furthermore, Fisetin reduces the level of inflammatory cytokines TNFα, IL-1β and IL-6 in UVB exposed skin. Fisetin treatment also reduces cell proliferation markers as well as DNA damage as evidenced by increased expression of p53 and p21 proteins[3]. MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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Essai clinique |
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Masse moléculaire |
286.24 |
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Formule |
C15H10O6 |
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CAS No. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Appearance |
Solid |
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Color |
Light yellow to yellow |
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SMILES |
O=C1C(O)=C(C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC=C13 |
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Structure Classification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Initial Source | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Livraison | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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Stockage |
4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light) |
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Solvant et solubilité |
In Vitro:
DMSO : 25 mg/mL (87.34 mM; Need ultrasonic; Hygroscopic DMSO has a significant impact on the solubility of product, please use newly opened DMSO) Preparing
Stock Solutions
View the Complete Stock Solution Preparation Table
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Please refer to the solubility information to select the appropriate solvent. Once prepared, please aliquot and store the solution to prevent product inactivation from repeated freeze-thaw cycles. Select the appropriate dissolution method based on your experimental animal and administration route.
For the following dissolution methods, please ensure to first prepare a clear stock solution using an In Vitro approach and then sequentially add co-solvents:
For the following dissolution methods, please prepare the working solution directly.
It is recommended to prepare fresh solutions and use them promptly within a short period of time.
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Pureté et documentation | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Références |
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