Lithium aluminum hydride solution [16853-85-3]

Cat# sc-228414

Size : 100ml

Marca : Santa Cruz Biotechnology

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Lithium aluminum hydride solution (CAS 16853-85-3)

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Application(s):
Lithium aluminum hydride solution is a reducing reagent
Numéro CAS:
16853-85-3
Masse Moléculaire:
37.95
Formule Moléculaire:
LiAlH4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La solution d'hydrure de lithium et d'aluminium est un puissant agent réducteur qui peut être utilisé en synthèse organique. Elle fonctionne en donnant des ions hydrure à divers composés organiques, ce qui entraîne la réduction de groupes fonctionnels tels que les carbonyles, les acides carboxyliques et les esters. Le mécanisme d'action de l'hydrure de lithium et d'aluminium implique le transfert d'ions hydrure sur le carbone électrophile du groupe fonctionnel ciblé, ce qui entraîne la formation d'alcools ou d'hydrocarbures. Les ions hydrure de la solution agissent comme des nucléophiles, attaquant le carbone électrophile et initiant la réaction de réduction. Ce processus est très efficace pour la synthèse d'une large gamme de composés organiques, ce qui fait de l'hydrure de lithium et d'aluminium un outil utile dans les applications de recherche et de développement. Sa capacité à réduire sélectivement des groupes fonctionnels spécifiques sans affecter les autres le rend utile dans la production de diverses molécules organiques.


Lithium aluminum hydride solution (CAS 16853-85-3) Références:

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  2. A theoretical study of the reaction of lithium aluminum hydride with formaldehyde and cyclohexanone.  |  Luibrand, RT., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7254-62. PMID: 11681935
  3. Regeneration of lithium aluminum hydride.  |  Graetz, J., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17790-4. PMID: 19053465
  4. Reduction of venom alkaloids in Solenopsis richteriSolenopsis invicta hybrid: an attempt to identify new alkaloidal components.  |  Chen, L., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 11534-42. PMID: 20964344
  5. Methylated polyamines as research tools.  |  Khomutov, AR., et al. 2011. Methods Mol Biol. 720: 449-61. PMID: 21318892
  6. Buckyball-, carbon nanotube-, graphite-, and graphene-enhanced dehydrogenation of lithium aluminum hydride.  |  Hsu, CP., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 8845-7. PMID: 23958824
  7. Investigation on the synthesis of 25-hydroxycholesterol.  |  Zhao, Q., et al. 2014. Steroids. 85: 1-5. PMID: 24582707
  8. Practical Synthesis of the Bicyclic Darunavir Side Chain: (3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol from Monopotassium Isocitrate.  |  Moore, GL., et al. 2017. Org Process Res Dev. 21: 98-106. PMID: 28539755
  9. Axially chiral hemiaminals from nonracemic alpha -amino acid derivatives (thiohydantoins): Synthesis and isomer identification.  |  Sarigul Ozbek, S. and Dogan, I. 2020. Chirality. 32: 1299-1310. PMID: 32770589
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  11. Green synthesis of graphite from CO2 without graphitization process of amorphous carbon.  |  Liang, C., et al. 2021. Nat Commun. 12: 119. PMID: 33402678
  12. Nucleophilic transformations of azido-containing carbonyl compounds via protection of the azido group.  |  Aimi, T., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 6062-6065. PMID: 34036976
  13. A new zeolitic lithium aluminum imidazolate framework.  |  Jiang, G., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 7933-7937. PMID: 34075989
  14. General Method to Increase Carboxylic Acid Content on Nanodiamonds.  |  Shenoy, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164002
  15. Inverse Electron-Demand Aza-Diels-Alder Reaction of alpha , beta -Unsaturated Thioesters with In Situ-Generated 1,2-Diaza-1,3-dienes for the Synthesis of 1,3,4-Thiadiazines.  |  Shen, LW., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4232-4240. PMID: 35212520

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