Methyl α-D-glucopyranoside [97-30-3]

Cat# sc-221924A

Size : 500g

Marca : Santa Cruz Biotechnology

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Methyl α-D-glucopyranoside (CAS 97-30-3)

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Noms alternatifs:
alpha-Methyl D-glucose ether
Application(s):
Methyl α-D-glucopyranoside est un monosaccharide
Numéro CAS:
97-30-3
Masse Moléculaire:
194.18
Formule Moléculaire:
C7H14O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'α-D-glucopyranoside de méthyle est une source de carbone dans les milieux de culture microbiologiques. Il est utilisé pour soutenir la croissance des micro-organismes en fournissant une source d'énergie facilement disponible. L'α-D-Glucopyranoside de méthyle est facilement absorbé par les cellules et métabolisé par la glycolyse pour produire de l'ATP, qui est important pour les processus cellulaires. L'α-D-glucopyranoside de méthyle est transporté dans la cellule par des protéines de transport spécifiques, puis converti en glucose-6-phosphate par l'enzyme glucokinase. Cette conversion permet au composé d'entrer dans la voie glycolytique, où il est ensuite métabolisé pour générer de l'énergie pour la cellule. La présence d'α-D-glucopyranoside de méthyle dans les milieux de culture peut favoriser la croissance de micro-organismes capables d'utiliser l'α-D-glucopyranoside de méthyle comme source de carbone, ce qui peut être utile pour étudier le métabolisme et la physiologie microbiens.


Methyl α-D-glucopyranoside (CAS 97-30-3) Références:

  1. Préparation du 2,3-di-O-mésyl-4,6-thioanhydro-alpha-D-galactopyranoside de méthyle et du 2-O-mésyl-4,6-thioanhydro-alpha-D-gulopyranoside de méthyle.  |  Adiwidjaja, G., et al. 2000. Carbohydr Res. 325: 237-44. PMID: 10839117
  2. Évaluation des tests de fermentation au D-xylose et au méthyl-alpha-D-glucopyranoside à 1 % pour distinguer Enterococcus gallinarum d'Enterococcus faecium.  |  Chen, DK., et al. 2000. J Clin Microbiol. 38: 3652-5. PMID: 11015378
  3. Synthèse du méthyl 4,6-O-benzylidène-2,3-didéoxy-2-C-formyl-alpha-D-erythro-hex-2-énopyranoside.  |  Mangione, MI., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 149-53. PMID: 15620678
  4. Synthèse de méthyl alpha-D-glucooligosaccharides par la dextransucrase piégée de Leuconostoc mesenteroides B-1299.  |  de Segura, AG., et al. 2006. J Biotechnol. 124: 439-45. PMID: 16513200
  5. L'alpha-D-glucopyranoside de méthyle renforce l'activité enzymatique des corps d'inclusion de la bêta-galactosidase recombinante dans le système promoteur araBAD d'Escherichia coli.  |  Jung, KH., et al. 2008. J Ind Microbiol Biotechnol. 35: 695-701. PMID: 18317827
  6. Effet isotopique sur le spectre de dichroïsme circulaire de l'α-D-glucopyranoside de méthyle en solution aqueuse.  |  Kanematsu, Y., et al. 2015. Sci Rep. 5: 17900. PMID: 26658851
  7. Synthèse et caractérisation du 6-O-(N-heptylcarbamoyl)-méthyl-alpha-D-glucopyranoside, un nouveau surfactant pour l'étude des membranes.  |  Plusquellec, D., et al. 1989. Anal Biochem. 179: 145-53. PMID: 2757188
  8. Correction: Modes de liaison de l'α-d-glucopyranoside de méthyle à un récepteur artificiel dans des complexes cristallins.  |  Köhler, L., et al. 2022. RSC Adv. 12: 6601. PMID: 35427078
  9. Modes de liaison de l'α-d-glucopyranoside de méthyle à un récepteur artificiel dans des complexes cristallins.  |  Köhler, L., et al. 2021. RSC Adv. 11: 22221-22229. PMID: 35480817
  10. Caractérisation du système de cotransport D-glucose/Na+ dans la membrane intestinale en brosse en utilisant le substrat spécifique, l'alpha-D-glucopyranoside de méthyle.  |  Brot-Laroche, E., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 904: 71-80. PMID: 3663668
  11. Interaction de la concanavaline A avec l'alpha-D-glucopyranoside de méthyle.  |  Yariv, J., et al. 1968. Biochim Biophys Acta. 165: 303-5. PMID: 5683533
  12. Deux activités endogènes d'absorption du méthyl-alpha-D-glucopyranoside dans les ovocytes de Xenopus.  |  Nagata, K. and Ichikawa, O. 1995. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 112: 115-22. PMID: 7584840
  13. Acidification du méthyl-alpha-D-glucopyranoside: un test utile pour différencier Enterococcus casseliflavus et Enterococcus gallinarum du groupe d'espèces Enterococcus faecium et d'Enterococcus faecalis.  |  Devriese, LA., et al. 1996. J Clin Microbiol. 34: 2607-8. PMID: 8880532
  14. Synthèse du méthyl 6-O-beta-inulotriosyl-alpha-D-glucopyranoside par réaction de transglycosylation intermoléculaire de la cycloinulo-oligosaccharide fructanotransférase.  |  Kawamura, M., et al. 1997. Carbohydr Res. 297: 187-90. PMID: 9060186

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