TCEP, Hydrochloride [51805-45-9]

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TCEP, Hydrochloride (CAS 51805-45-9)

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Noms alternatifs:
TCEP, Hydrochloride is also known as tris(2-Carboxyethyl)phosphine, HCl.
Application(s):
TCEP, Hydrochloride is a water soluble, non-thiol, strong reducing agent shown to cleave disulfide bonds.
Numéro CAS:
51805-45-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
286.65
Formule Moléculaire:
C9H15O6P•HCl
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de TCEP est un agent réducteur soluble dans l'eau, non thiolique et puissant, dont il a été démontré qu'il pouvait couper les liaisons disulfures. Des rapports indiquent que le chlorhydrate de TCEP peut réduire rapidement les disulfures d'alkyle stables, y compris le DTT. On a observé que le TCEP, Hydrochloride réduit le DHA dans une solution d'EDTA et d'acide métaphosphorique. Le chlorhydrate de TCEP est également utilisé pour effectuer la protéolyse et l'échange d'hydrogène et de deutérium. Des études de liaison démontrent que le TCEP, Hydrochloride ne se lie pas au Hg2+, et son efficacité de liaison à l'ADN NF-κB a été testée in vitro. Le chlorhydrate de TCEP est également connu sous le nom de chlorhydrate de tris(2-carboxyéthyl)phosphine, chlorhydrate d'acide 3,3,3-phosphinidynetrispropanoïque, 3-bis(3-oxido-3-oxopropyl)phosphanylpropanoate, et acide propanoïque, 3, 3', 3' ' -phosphinidynetris-, chlorhydrate.


TCEP, Hydrochloride (CAS 51805-45-9) Références:

  1. Inhibition of NF-kappaB-DNA binding by mercuric ion: utility of the non-thiol reductant, tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride (TCEP), on detection of impaired NF-kappaB-DNA binding by thiol-directed agents.  |  Dieguez-Acuña, FJ. and Woods, JS. 2000. Toxicol In Vitro. 14: 7-16. PMID: 10699356
  2. Determination of ascorbic acid and dehydroascorbic acid in biological samples by high-performance liquid chromatography using subtraction methods: reliable reduction with tris[2-carboxyethyl]phosphine hydrochloride.  |  Lykkesfeldt, J. 2000. Anal Biochem. 282: 89-93. PMID: 10860503
  3. Switch peptide via Staudinger reaction.  |  Nepomniaschiy, N., et al. 2008. Org Lett. 10: 5243-6. PMID: 18959426
  4. TCEP treatment reduces proteolytic activity of BoNT/B in human neuronal SHSY-5Y cells.  |  Shi, X., et al. 2009. J Cell Biochem. 107: 1021-30. PMID: 19492407
  5. Simultaneous reduction and digestion of proteins with disulfide bonds for hydrogen/deuterium exchange monitored by mass spectrometry.  |  Zhang, HM., et al. 2010. Anal Chem. 82: 1450-4. PMID: 20099838
  6. Determination of dehydroascorbic acid in mouse tissues and plasma by using tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride as reductant in metaphosphoric acid/ethylenediaminetetraacetic acid solution.  |  Sato, Y., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 364-9. PMID: 20190394
  7. Excystation of Eimeria acervulina, E. maxima, and E. tenella differs in response to trypsin and chymotrypsin and the presence of reducing agents DTT and TCEP.  |  Jenkins, MC., et al. 2019. Mol Biochem Parasitol. 233: 111219. PMID: 31518610
  8. Effects of Small Molecules on DNA Adsorption by Gold Nanoparticles and a Case Study of Tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP).  |  Wu, R., et al. 2019. Langmuir. 35: 13461-13468. PMID: 31536371
  9. Effects of tris (2-carboxyethyl) phosphine hydrochloride treatment on porcine oocyte in vitro maturation and subsequent in vitro fertilized embryo developmental capacity.  |  Zeng, Y., et al. 2021. Theriogenology. 162: 32-41. PMID: 33444914
  10. In-capillary (electrophoretic) digestion-reduction-separation: A smart tool for middle-up analysis of mAb.  |  Dadouch, M., et al. 2021. J Chromatogr A. 1648: 462213. PMID: 33991752
  11. Nitric oxide inhibits endothelial cell apoptosis by inhibiting cysteine-dependent SOD1 monomerization.  |  Peng, H., et al. 2022. FEBS Open Bio. 12: 538-548. PMID: 34986524
  12. Ultrasensitive disulfide scrambling analysis of mAbs by LC-MS with post-column reduction and glycine signal enhancement.  |  Kleinberg, A., et al. 2022. Anal Biochem. 653: 114773. PMID: 35688259
  13. Thiol Catalysis of Selenosulfide Bond Cleavage by a Triarylphosphine.  |  Firstova, O., et al. 2022. J Org Chem. 87: 9426-9430. PMID: 35763672
  14. A procedure for quantitative determination of tris(2-carboxyethyl)phosphine, an odorless reducing agent more stable and effective than dithiothreitol.  |  Han, JC. and Han, GY. 1994. Anal Biochem. 220: 5-10. PMID: 7978256
  15. Solubilization of hydrophobic peptides by reversible cysteine PEGylation.  |  Pomroy, NC. and Deber, CM. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 618-21. PMID: 9571204

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