Anti-p57kip2 CE/IVD per IHC - Patologia genitourinaria
La p57Kip2 è un potente inibitore, strettamente legato, di diversi complessi ciclina/Cdk in fase G1 e il suo legame è ciclina-dipendente. La sua sovraespressione porta all'arresto della cellula nella fase G1. La p57Kip2 umana sembra aver conservato i domini amino- e carbossi-terminali, ma ha sostituito le regioni interne con sequenze contenenti ripetizioni di prolina-alanina. I modelli di espressione suggeriscono un ruolo complesso per il controllo del ciclo cellulare e lo sviluppo di p57Kip2. Poiché i nei idatidiformi completi mancano di genoma materno, l'immunocolorazione di p57Kip2 è di conseguenza assente, mentre gli aborti idropici e i nei parziali mostrano una colorazione positiva. p57Kip2 è un marcatore che distingue i nei idatidiformi completi (negativi) da quelli parziali (positivi).
Il gene che codifica la p57Kip2 umana è localizzato sul cromosoma 11p15.5, una regione implicata sia nei tumori sporadici, il tumore di Wilm, sia nella sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS), una sindrome tumorale, che lo rende un candidato soppressore tumorale.
Colon carcinoma
Placenta
Limita la ricerca :
RUOCE / IVD
- Unconjugated 9
- human 9
- mouse 9
- Primary antibody
- IHC 9
- 57P06 6
- IHC057 3
Cat#
Descrizione
Cond.
Priced
‹
›