Le delezioni che interessano il braccio corto del cromosoma 1 (1p36) e il braccio lungo del cromosoma 19 (19q13) sono frequentemente riscontrate nei gliomi umani. Secondo i criteri dell'OMS del 2016 per la classificazione dei tumori del sistema nervoso centrale, il rilevamento della perdita di 1p/19q è necessario per la diagnosi di "oligodendroglioma di grado II o III dell'OMS, IDH-mutante e 1p/19q codeleted". Poiché entrambi, astrocitomi e oligodendrogliomi, possono presentare mutazioni IDH, la valutazione dello stato 1p/19q svolge un ruolo fondamentale nella differenziazione dell'astrocitoma dall'oligodendroglioma. La morfologia dell'oligodendroglioma, il genotipo IDH-mutante e la codelezione 1p/19q sono associati a una migliore risposta alla chemioterapia e a una maggiore sopravvivenza. Pertanto, la determinazione dello stato 1p e 19q può aiutare nelle decisioni terapeutiche e prevedere l'esito nei pazienti con gliomi diffusi.