Il gene CCND1 (ciclina D1, alias BCL1 o PRAD1) codifica una subunità regolatrice delle chinasi ciclina-dipendenti. Le traslocazioni che coinvolgono la regione cromosomica t(11;14) (q13.3;q32.3) sono considerate caratteristiche dei linfomi a cellule del mantello (MCL), ma sono state identificate anche in altri disordini linfoproliferativi (LPD), come la leucemia B-prolinfocitica e, meno frequentemente, nei mielomi plasmacellulari, nella leucemia linfocitica cronica a cellule B e nei linfomi splenici con linfociti villosi (SLVL). Il riarrangiamento t(11;14) porta spesso alla sovraespressione della proteina CCND1. Anche la determinazione delle traslocazioni che coinvolgono la regione cromosomica 11q13.3 può aiutare a distinguere l'MCL da altri disordini linfoproliferativi cronici. Poiché il decorso dell'MCL è aggressivo e la risposta alla chemioterapia è scarsa, la diagnosi differenziale è importante dal punto di vista clinico. Inoltre, è stato dimostrato che un breakpoint specifico per l'oncocitoma renale (RO) si trova nella banda 11q13.3, coinvolgendo il locus CCND1. Le caratteristiche istologiche del RO possono sovrapporsi a quelle del carcinoma a cellule renali cromofobo (ChRCC).