Il gene BCL2L1 (BCL2-like 1, alias BCLX) si trova nella regione cromosomica 20q11.21 e codifica per una proteina anti-apoptotica appartenente alla famiglia BCL2. Questi geni sono coinvolti in un'ampia varietà di attività cellulari, tra cui lo sviluppo dei linfociti e l'emopoiesi. Amplificazioni di BCL2L1 sono state segnalate in diversi tumori umani, tra cui quelli del polmone, del seno dell'ovaio, il melanoma e le neoplasie ematologiche. La sovraespressione di BCL2L1 riduce l'apoptosi indotta da MYC nelle cellule epiteliali bronchiali immortalizzate. Inoltre, le amplificazioni di BCL2L1 sono presenti in molte linee cellulari tumorali con resistenza agli agenti chemioterapici. Il targeting delle proteine della famiglia BCL2 con piccoli composti non peptidici, i cosiddetti BH3-mimetici, è attualmente oggetto di studi clinici. Pertanto, l'identificazione delle amplificazioni di BCL2L1 mediante l'ibridazione in situ a fluorescenza e l'inibizione della segnalazione di BCL2L1 possono avere un significato terapeutico in vari tipi di tumori.