Il gene MYB codifica una proteina con tre domini di legame al DNA HTH che funge da regolatore della trascrizione. Questa proteina svolge un ruolo essenziale nella regolazione della ematopoiesi. Il gene MYB può essere espresso in modo anomalo, riarrangiato o subire traslocazioni nelle leucemie e nei linfomi ed è considerato un oncogene. Lo splicing alternativo porta a varianti trascrizionali multiple. Il gene MYB è espresso principalmente nelle cellule progenitrici immature di tutte le linee ematopoietiche ed è altamente espresso nella maggior parte delle leucemie e in alcuni tumori solidi. Le traslocazioni che coinvolgono MYB sono state rilevate nella leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) e nel carcinoma cistico adenoide (ACC). Nell'ACC, una traslocazione ricorrente t(6;9) (q22-23;p23-24) viene trovata in circa un terzo dei casi con anomalie cariotipiche. La traslocazione porta alla fusione dei due geni dei fattori di trascrizione MYB e NFIB (nuclear factor I/B), con conseguente aumento dell'espressione della proteina di fusione MYB-NFIB. La rilevazione di riarrangiamenti MYB tramite FISH potrebbe rappresentare uno strumento diagnostico aggiuntivo potente, utile nella diagnosi differenziale dell'ACC.