Il gene MYCN è un membro della famiglia MYC e codifica una proteina con un dominio elica-loop-elica di base (bHLH). Questa proteina si trova nel nucleo e deve dimerizzare con un'altra proteina bHLH per legare il DNA. L'amplificazione di questo gene è associata a una serie di tumori, in particolare ai neuroblastomi. Per questo gene sono state trovate molteplici varianti di trascrizione a splicing alternativo che codificano diverse isoforme.

Si ritiene che il neuroblastoma, il più comune tumore solido extracranico dell'infanzia, abbia origine da cellule indifferenziate della cresta neurale. L'amplificazione del membro della famiglia MYC, MYCN, si riscontra nel ∼25% dei casi e si correla con una malattia ad alto rischio e una prognosi sfavorevole. Attualmente, l'amplificazione di MYCN rimane il marcatore genetico di rischio meglio caratterizzato nel neuroblastoma.