N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt [24967-27-9]

Cat# sc-221987

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N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9)

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Application(s):
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt is a bacterial, viral, and mammalian neuraminidase inhibitor
Numéro CAS:
24967-27-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
313.24
Formule Moléculaire:
C11H16NNaO8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide N-acétylneuraminique, 2,3-déhydro-2-désoxy-, sel de sodium, est un composé chimique qui a suscité un intérêt considérable dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la glycobiologie et de la chimie des glucides. Ce composé, communément appelé Neu5Ac2en, est un dérivé de l'acide sialique, un composant clé des glycoprotéines et des glycolipides présents à la surface des cellules. Le Neu5Ac2en est un outil précieux pour l'étude des fonctions biologiques et des interactions des acides sialiques. Les scientifiques ont utilisé ses similitudes structurelles avec les acides sialiques naturels pour étudier leurs rôles dans divers processus biologiques, tels que la reconnaissance cellulaire, la transduction des signaux et les interactions entre l'hôte et le pathogène. En outre, le Neu5Ac2en a été utilisé dans des stratégies de synthèse chimique visant à accéder à des dérivés d'acides sialiques structurellement diversifiés. Les chercheurs ont développé des méthodologies synthétiques innovantes pour fonctionnaliser l'échafaudage chimique unique de Neu5Ac2en, ce qui permet de générer de nouveaux composés ayant des activités biologiques potentielles ou des applications diagnostiques. En outre, le Neu5Ac2en a été utilisé comme substrat ou inhibiteur dans des essais enzymatiques visant à élucider les mécanismes des enzymes transformant l'acide sialique, telles que les sialyltransférases et les neuraminidases. En étudiant les interactions entre ces enzymes et le Neu5Ac2en, les chercheurs acquièrent des connaissances sur les voies enzymatiques impliquées dans le métabolisme de l'acide sialique.


N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9) Références:

  1. Characterisation of an ionisable group involved in binding and catalysis by sialidase from influenza virus.  |  Chong, AK., et al. 1991. Biochem Int. 24: 165-71. PMID: 1768256
  2. Novel method for chase analysis of oligosaccharide metabolic error caused by xenobiotics.  |  Kato, T., et al. 2010. Anal Biochem. 405: 103-8. PMID: 20570645
  3. Desialylation accelerates platelet clearance after refrigeration and initiates GPIbα metalloproteinase-mediated cleavage in mice.  |  Jansen, AJ., et al. 2012. Blood. 119: 1263-73. PMID: 22101895
  4. Addition of sialidase or p38 MAPK inhibitors does not ameliorate decrements in platelet in vitro storage properties caused by 4 °C storage.  |  Skripchenko, A., et al. 2014. Vox Sang. 107: 360-7. PMID: 24976248
  5. Autophagy Ameliorates Reactive Oxygen Species-Induced Platelet Storage Lesions.  |  Zhao, X., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 1898844. PMID: 36046681
  6. Inhibition of sialidases from viral, bacterial and mammalian sources by analogues of 2-deoxy-2,3-didehydro-N-acetylneuraminic acid modified at the C-4 position.  |  Holzer, CT., et al. 1993. Glycoconj J. 10: 40-4. PMID: 8358225
  7. Effects of cell surface ganglioside sialidase inhibition on growth control and differentiation of human neuroblastoma cells.  |  Kopitz, J., et al. 1997. Eur J Cell Biol. 73: 1-9. PMID: 9174666

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N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt, 10 mg

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