La colorazione di Feulgen può visualizzare il DNA su sezioni di tessuto e nelle cellule. Questa colorazione è la più utilizzata per evidenziare il DNA in istologia.

Il principio della colorazione di Feulgen consiste nel dissociare i due filamenti del DNA mediante idrolisi con una soluzione di HCl molare che distrugge le basi puriniche. L'HCl separa le due basi puriniche del DNA: adenina e guanina, liberando le funzioni emiacetali dei deossiribosi. Questo serve a rendere accessibili i desossiribosi in modo che la fucsina (reagente di Schiff) possa reagire con i gruppi aldeidici. Il reagente di Schiff reagisce quindi con le funzioni riducenti formando un precipitato rosso. Il DNA si colora quindi di rosa rosso. Questa colorazione è più o meno intensa a seconda del grado di spiralizzazione della cromatina ed è quindi particolarmente adatta per evidenziare i cromosomi nel nucleo durante la mitosi. Le bande colorate di rosa che appaiono corrispondono ai geni e le bande chiare alle regioni intergeniche.