Il proto-oncogene MYC (fattore di trascrizione bHLH, alias CMYC) è localizzato nella regione cromosomica 8q24.21 e codifica un fattore di trascrizione che può attivare e reprimere la trascrizione, regolando così l'espressione di numerosi geni bersaglio essenziali per la crescita e la proliferazione cellulare. La deregolazione di MYC è un denominatore comune nel cancro. L'amplificazione di MYC è stata riscontrata, ad esempio, nel cancro al seno, al colon, al rene, al polmone, all'ovaio, alla vescica, alla testa e al collo e all'endometrio. Diversi studi hanno dimostrato una correlazione tra l'amplificazione del gene e la progressione o la recidiva della malattia nel cancro al seno e in altri tumori maligni. Gli angiosarcomi cutanei maligni, ad esempio, ma non le lesioni vascolari benigne e atipiche che si verificano dopo la radioterapia del cancro al seno, sono caratterizzati dall'amplificazione del gene MYC. La presenza dell'amplificazione di MYC è quindi di notevole importanza diagnostica per la distinzione delle neoplasie vascolari cutanee maligne da quelle atipiche postradioterapia. Poiché l'inattivazione di MYC sembra essere efficace nel trattamento della neoplasia, sono state sviluppate terapie mirate a MYC, alcune delle quali sono entrate in sperimentazione clinica.