Il gene NTRK2 (Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase 2) codifica un membro della famiglia delle neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK). Questa chinasi è un recettore legato alla membrana che, al legame con le neurotrofine, fosforila se stesso e i membri della via MAPK. La segnalazione attraverso questa chinasi porta alla differenziazione cellulare. Mutazioni in questo gene sono state associate all'obesità e ai disturbi dell'umore. NTRK2 è alterato da mutazioni o riarrangiamenti cromosomici in una vasta gamma di tumori. Lo splicing alternativo dà luogo a molteplici varianti del trascritto.

Fusioni, mutazioni missense, nonsense e silenti del gene NTRK2 sono osservate in tumori come il cancro intestinale, il cancro della pelle e il cancro dello stomaco. NTRK2 è alterato nell'1,27% di tutti i tumori, con l'adenocarcinoma polmonare, l'adenocarcinoma del colon, il melanoma cutaneo, l'adenocarcinoma endometrioide dell'endometrio e il carcinoma uroteliale della vescica che presentano la maggiore prevalenza di alterazioni.