La delezione completa di entrambi i bracci corti del cromosoma 1 (1p) insieme alla delezione del braccio lungo del cromosoma 19 (19q) (co-delezione 1p/19q) è la firma genetica molecolare degli oligodendrogliomi, un sottotipo di tumori cerebrali primari che rappresenta circa il 10-15% di tutti i gliomi diffusi negli adulti. La co-delezione 1p/19q è un biomarcatore patognomonico che definisce un'entità di glioma distinta ed è caratteristico degli oligodendrogliomi. Circa il 70%, il 50% e il 50% degli oligodendrogliomi presentano delezioni di 19q, 1p e sia di 19q che di 1p, rispettivamente. La codelezione dei cromosomi 1p e 19q è un evento genetico precoce nella tumorigenesi degli oligodendrogli. Gli oligodendrogliomi sono gliomi diffusamente infiltranti che rappresentano il secondo tumore cerebrale parenchimale primario più comune dopo gli astrocitomi/glioblastomi. Lo studio ISH della delezione 1p/19q aiuta a diagnosticare i tumori oligodendrogliomici e a prevedere la risposta di un oligodendroglioma alla terapia.