Il p27, noto anche come p27Kip1, è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che si lega alle chinasi ciclina-dipendenti e le inibisce, regolando così la progressione dalla fase G1 alla fase S. p27Kip1 si lega e inibisce il complesso ciclinaE-Cdk2, ciclinaA-CDK2 e ciclinaD1-CDK4. p27Kip1 è regolato dalla fosforilazione sulla serina 10 (S10) e sulla treonina 187 (T187). La fosforilazione da parte di CDK2 su T187 determina l'ubiquitinazione e la degradazione di p27Kip1, mentre la fosforilazione da parte di hKIS su S10 segnala l'esportazione nucleare nel citoplasma. Il livello di espressione di p27Kip1 è elevato nelle cellule normali. La diminuzione dell'espressione di p27 è legata a una prognosi sfavorevole nel carcinoma a cellule renali, nel carcinoma del colon, nel carcinoma mammario di piccole dimensioni, nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, nel carcinoma epatocellulare, nel mieloma multiplo, nelle metastasi linfonodali del carcinoma papillare della tiroide ed è associata a un fenotipo più aggressivo del carcinoma della cervice uterina.