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Nuova tecnologia per caratterizzare i tumori: R&S, studi preclinici e clinici

 

 

RT MLPSEQ

Una nuova tecnologia per caratterizzare i tumori

Espressione genica e trascritti di fusione
 

La soluzione personalizzata RT-MLPSeq di CliniSciences e GeneXpath consente di valutare il livello di espressione dell'mRNA o la presenza di trascritti di fusione di 10-100 marcatori di interesse a scelta.

Nei progetti di ricerca, negli studi preclinici e clinici, è spesso necessario ottenere l'espressione genica o la presenza di trascritti di fusione di diverse decine di marcatori. Attualmente, l'espressione relativa e i trascritti di fusione possono essere analizzati solo con un piccolo numero di geni contemporaneamente, utilizzando protocolli complicati. Inoltre, i tempi di manipolazione sono spesso molto lunghi e le soluzioni disponibili sul mercato sono spesso costose.

Il pannello personalizzato di Genexpath vi permette di selezionare i vostri marcatori di interesse in modo rapido e semplice. Vi forniamo quindi una soluzione chiavi in mano: un test in vitro e un'analisi bioinformatica dopo un sequenziamento NGS.

Questi pannelli personalizzati possono essere prodotti per qualsiasi tipo di genoma. Siamo a vostra disposizione per produrre pannelli da dieci a cento marcatori.
Vantaggi di RT-MLPSEQ
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  • Protocollo semplice e veloce: manipolazioni di ½ giorno.
  • È necessaria una piccola quantità di materiale: Sono necessari solo 50 e 500 ng di RNA. RNA da campioni freschi, congelati o FFPE (tessuti, liquidi,... ): Ottimizzato per campioni difficili (FFPE).
  • Non è necessaria alcuna purificazione fino all'ottenimento delle librerie: Limita le perdite di materiale e garantisce un'eccellente sensibilità.
  • Robustezza della tecnica. 
La tecnologia RT-MLPSeq viene già utilizzata nei kit diagnostici oncologici per:

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  • Caratterizzazione dei linfomi non-Hodgkin:secondo la classificazione dell'OMS, misurando con precisione la firma di espressione di oltre 130 geni di interesse con il nostro test LymphoSign test (CE-IVD).
  • Caratterizzazione dei linfomi periferici a cellule T: analizzando i trascritti di fusione con il nostro test  LymphoTranscript test.
  • Caratterizzazione dei sarcomi: analizzando più di 140 trascrizioni di fusione utilizzando la nostra SarcomaFusion test (CE-IVD).    

RT-MLPSEQ: un protocollo semplice e rapido

La solidità della nostra tecnologia e la nostra esperienza nel campo della diagnostica ci permettono di supportarvi dalla ricerca e sviluppo fino alla diagnostica di accompagnamento.
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  • Il test in vitro si compone di 4 fasi della durata di 1/2 giornata, di cui 1h - 1h30 di manipolazione effettiva.
  • La parte di sequenziamento NGS richiede solo 100.000 letture per campione.
  • Inoltre, è possibile sequenziare i campioni di prova con altre librerie e i codici a barre sono forniti con il kit.
  • Questi test consentono di risparmiare tempo nei progetti.

 

Siete interessati a maggiori dettagli? Potete leggere i nostri opuscoli!

Diagnosi di linfoma

     

Rilevamento di SarcomaFusion
 

In caso di domande o di necessità di assistenza, non esitate a contattare i nostri uffici Sviluppo e Innovazione aziendale. Gael Gesbert.

 

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