Neogreen qPCR Master Mix (2x)
Descrizione
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Temperatura di stoccaggio
Conservare la qPCR Green Master Mix (2x) a -30 - -15 °C in un congelatore a temperatura costante. Ridurre al minimo i cicli di congelamento e scongelamento conservando in aliquote di lavoro. Proteggere dalla luce.
Strumenti di PCR in tempo reale compatibili
- Bio-Rad: CFX96™, CFX384™, Opticon™, Opticon™ 2
- Qiagen (Corbett): Rotor-Gene™ 3000, 6000 & Q
- Roche: Lightcycler® 96, 480 & Nano
- Applied Biosystems (con aggiunta di ROX o ROX OFF opzionale): 7000, 7300, 7700, 7900, 7900HT, 7900HT FAST, StepOne™ & StepOne™plus, 7500, 7500 FAST, QuantStudio™ 5, 6, 7, 12k Flex & ViiA7™
Saggi di controllo qualità
- Contaminazione del DNA genomico:
La qPCR Green Master Mix viene analizzata per verificare la presenza di DNA genomico batterico. Tracce di gDNA di E. coli possono essere rilevate mediante un saggio di PCR in tempo reale altamente sensibile che utilizza primer specifici per il gene 16S rRNA di E. coli. I limiti accettabili sono stabiliti in base alla quantità di DNA contaminante fino a una quantità non sufficiente a generare un segnale positivo.
- Saggi di nucleasi:
Per verificare la contaminazione da DNasi, 0,2-0,3 μg di DNA plasmidico pNZY28 vengono incubati con la master mix per 14-16 ore a 37 °C. Per testare la contaminazione da RNasi, 1 μg di RNA viene incubato con la master mix per 1 h a 37 °C. Dopo l'incubazione, gli acidi nucleici vengono visualizzati su un gel d'agarosio GreenSafestained. Gli acidi nucleici non devono essere intaccati o tagliati in modo visibile.
- Saggio funzionale :
Le Master Mix qPCR Green sono ampiamente testate per attività, processività, efficienza, sensibilità e attivazione termica.