Tumori cerebrali

GLIOMA

Il glioma è un tipo di tumore che ha origine nel cervello o nella colonna vertebrale. Si chiama glioma perché si origina dalle cellule gliali. La sede più comune dei gliomi è il cervello.

Sezioni di tessuto
Array di tessuti

ADENOMA

Un adenoma è un tumore benigno (-oma) di origine ghiandolare. Gli adenomi possono crescere da molti organi, tra cui il colon, le ghiandole surrenali, l'ipofisi, la tiroide, la prostata, ecc. Sebbene queste crescite siano benigne, con il tempo possono progredire fino a diventare maligne, e a quel punto prendono il nome di adenocarcinomi. Anche se benigne, possono causare gravi complicazioni di salute comprimendo altre strutture (effetto massa) e producendo grandi quantità di ormoni in modo non regolato e non dipendente dal feedback (sindrome paraneoplastica).

Sezioni di tessuto

ASTROCYTOMA

Gli astrocitomi sono un tipo di neoplasia del cervello. Hanno origine in un particolare tipo di cellule gliali, cellule cerebrali a forma di stella, chiamate astrociti. Questo tipo di tumore di solito non si diffonde al di fuori del cervello e del midollo spinale e di solito non colpisce altri organi. Gli astrocitomi sono i gliomi più comuni e possono insorgere nella maggior parte del cervello e occasionalmente nel midollo spinale. All'interno degli astrocitomi, si distinguono due grandi classi riconosciute in letteratura, quelle con:

• Zone strette di infiltrazione (per lo più tumori invasivi; ad esempio, astrocitoma pilocitico, astrocitoma subependimale a cellule giganti, xantoastrocitoma pleomorfo), spesso chiaramente delineate nelle immagini diagnostiche.
• zone di infiltrazione diffusa (ad esempio, astrocitoma di basso grado, astrocitoma anaplastico, glioblastoma), che condividono varie caratteristiche, tra cui la capacità di insorgere in qualsiasi punto del SNC, ma con una preferenza per gli emisferi cerebrali; si verificano di solito negli adulti; e una tendenza intrinseca a progredire a gradi più avanzati.

Gli astrocitomi possono essere sviluppati a qualsiasi età. Il tipo a basso grado è più frequente nei bambini o nei giovani adulti, mentre il tipo ad alto grado è più diffuso negli adulti. Gli astrocitomi della base del cervello sono più comuni nei giovani e rappresentano circa il 75% dei tumori neuroepiteliali.

Sezioni di tessuto
RNA

CRANIOFARINGIOMA

Il craniofaringioma è un tipo di tumore cerebrale derivato dal tessuto embrionale dell'ipofisi, che si manifesta più comunemente nei bambini, ma anche in uomini e donne di 50 e 60 anni. Nasce da nidi di epitelio odontogeno (che forma denti) nella regione soprasellare/diencefalica e, pertanto, contiene depositi di calcio, evidenti alla radiografia. Istologicamente, i craniofaringiomi assomigliano agli adamantinomi (i più comuni tumori del dente). I pazienti possono presentare una quadrantanopia inferiore bitemporale che porta a un'emianopia bitemporale, poiché il tumore può comprimere il chiasma ottico. Ha una prevalenza puntuale di circa 2/100.000.

Sezioni di tessuto

EPENDYMOMA

L'ependimoma è un tumore che si origina dall'ependima, un tessuto del sistema nervoso centrale. Di solito, nei casi pediatrici la localizzazione è intracranica, mentre negli adulti è spinale. La localizzazione comune dell'ependimoma intracranico è il quarto ventricolo. Raramente, l'ependimoma può insorgere nella cavità pelvica.
La siringomielia può essere causata da un ependimoma. Gli ependimomi sono presenti anche nella neurofibromatosi di tipo II.

Sezioni di tessuto

MENINGIOMA

I meningiomi sono una serie di tumori diversi che insorgono dalle meningi, gli strati membranosi che circondano il sistema nervoso centrale. Secondo l'American Brain Tumor Association, i meningiomi sono il tumore cerebrale primario più comune, rappresentando un terzo di tutti i tumori di questo tipo. Si originano dalle cellule del "tappo" aracnoideo dei villi aracnoidei nelle meningi. Questi tumori sono generalmente di natura benigna; tuttavia, una piccola percentuale è maligna. Molti meningiomi sono asintomatici, non producono sintomi nel corso della vita e non richiedono alcun trattamento se non l'osservazione periodica. I meningiomi sintomatici sono in genere trattati con la radiochirurgia o con la chirurgia convenzionale. Sono state trovate testimonianze storiche di meningiomi che risalgono a centinaia di migliaia di anni fa e alcuni interventi chirurgici di successo per la loro rimozione sono iniziati nel 1800.

Sezioni di tessuto
RNA

OLIGODENDROGLIOMA

Gli oligodendrogliomi sono un tipo di glioma che si ritiene abbia origine dagli oligodendrociti del cervello o da una cellula precursore gliale. Si manifestano principalmente negli adulti (9,4% di tutti i tumori primari del cervello e del sistema nervoso centrale), ma sono presenti anche nei bambini (4% di tutti i tumori primari del cervello). L'età media alla diagnosi è di 35 anni.

Sezioni di tessuto
DNA
RNA