Nuovi kit ultra-sensibili per il rilevamento delle mutazioni geniche tramite qPCR

QClamp® individua mutazioni tumorali e geni di fusione rari e perseguibili con ultrasensibilità
Nuova tecnologia: tecnologia a pinza molecolare dell'acido xenonucleico (XNA)

Il kit QClamp® per il rilevamento delle mutazioni geniche è un test qPCR altamente sensibile che fornisce una sensibilità di rilevamento dello 0,1% o inferiore. È ideale per lo screening di mutazioni somatiche rare e perseguibili negli oncogeni. Il test utilizza un clamp specifico per la sequenza (sonda di acido xeno-nucleico) che sopprime l'amplificazione della PCR del modello di DNA wild-type e amplifica selettivamente solo il modello mutante. I kit offrono una soluzione rapida, riproducibile e affordabile che impiega un workflow semplice e macchine PCR comunemente utilizzate nei laboratori di ricerca e clinici.

 

 

 

Gli scienziati di DiaCarta hanno sviluppato nuovi oligomeri molecolari di acido nucleico che si ibridano per appaiamento di basi Watson-Crick con le sequenze di DNA bersaglio, pur avendo un backbone chimico modificato. Gli oligomeri di acido xenonucleico (figura: appaiamento di basi Watson-Crick del DNA con l'XNA cognato) sono altamente efficaci nell'ibridazione con le sequenze target e possono essere impiegati come pinze molecolari nelle reazioni a catena della polimerasi (PCR) quantitative in tempo reale o come sonde molecolari altamente specifiche per il rilevamento di sequenze target di acido nucleico.

 

 

 

QClamp® è un nuovo metodo rivoluzionario per lo screening delle mutazioni somatiche che utilizza un clamp specifico per la sequenza che sopprime l'amplificazione PCR del DNA campione. QClamp® consente l'amplificazione PCR selettiva dei soli templates mutanti, permettendo così di rilevare il DNA mutante in presenza di un grande eccesso di templates wild-type da una varietà di campioni, tra cui FFPE, biopsie liquide e campioni citologici tradizionalmente difficili.