Sarcoma
Identificazione di geni marcatori di sarcomi per FISH e CISH
Sarcoma dei tessuti molli
Il sarcoma dei tessuti molli è una forma di sarcoma che si sviluppa nel tessuto connettivo, anche se il termine viene talvolta applicato a elementi dei tessuti molli che non sono attualmente considerati tessuto connettivo.
La maggior parte dei sarcomi dei tessuti molli non è associata a fattori di rischio noti o a un'eziologia identificabile.
I sarcomi dei tessuti molli sono tumori relativamente poco diffusi. Rappresentano meno dell'1% di tutti i nuovi casi di cancro ogni anno. Ciò può essere dovuto al fatto che le cellule dei tessuti molli, a differenza dei tessuti che più comunemente danno origine a tumori maligni, non sono cellule a divisione continua.
La maggior parte dei sarcomi dei tessuti molli non è associata a fattori di rischio noti o a un'eziologia identificabile.
I sarcomi dei tessuti molli sono tumori relativamente poco diffusi. Rappresentano meno dell'1% di tutti i nuovi casi di cancro ogni anno. Ciò può essere dovuto al fatto che le cellule dei tessuti molli, a differenza dei tessuti che più comunemente danno origine a tumori maligni, non sono cellule a divisione continua.
FISH |
CISH |
|
| CDK4 |  |
|
| SS18 | |
|
Osteosarcoom
Een osteosarcoom is een kankergezwel in een bot. Het is meer bepaald een agressief kwaadaardig gezwel dat ontstaat uit primitief getransformeerde cellen van mesenchymale oorsprong (en dus een sarcoom) en dat osteoblastische differentiatie vertoont en kwaadaardig osteoïd produceert.
Osteosarcoom is de meest voorkomende histologische vorm van primaire botkanker. Het komt het meest voor bij kinderen en jonge volwassenen.
Osteosarcoom is de meest voorkomende histologische vorm van primaire botkanker. Het komt het meest voor bij kinderen en jonge volwassenen.
| FISH |
CISH |
|
| CDK4 | |
|
| VEGFA | |
Dermatofibrosarcoom
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is een zeer zeldzame tumor. Het is een zeldzame neoplasma van de dermislaag van de huid en wordt geclassificeerd als een sarcoom. Er is slechts één geval per miljoen per jaar. DFSP is een fibrosarcoom, meer precies een cutaan weke delen sarcoom. In veel opzichten gedraagt de ziekte zich als een goedaardige tumor, maar in 2-5% van de gevallen kan het uitzaaien, zodat het als kwaadaardig moet worden beschouwd. Het komt het vaakst voor bij volwassenen in de dertig; het is aangeboren, bij kinderen en bij ouderen beschreven. Het is verantwoordelijk voor ongeveer 2-6% van de weke delen sarcomen.
| FISH |
CISH |
|
| COL1A1 | |
|
| PDGFB | |
Liposarcoom
Liposarcoom is een kanker die ontstaat in vetcellen in diepe weke delen, zoals in de dij of in het retroperitoneum. Liposarcoom is een zeldzame vorm van kanker die onder een microscoop op vetcellen lijkt.
Het zijn meestal grote, omvangrijke tumoren die meestal meerdere kleinere satellieten hebben die zich buiten de hoofdomtrek van de tumor uitstrekken.
Liposarcomen zijn, net als alle sarcomen, zeldzaam.
Het zijn meestal grote, omvangrijke tumoren die meestal meerdere kleinere satellieten hebben die zich buiten de hoofdomtrek van de tumor uitstrekken.
Liposarcomen zijn, net als alle sarcomen, zeldzaam.
|
FISH
|
CISH
|
|
| CDK4 | |
|
| DDIT3 | |
|
| FUS | |
|
| MDM2 | |
|
Ewing-sarcoom
Ewing-sarcoom of Ewing-sarcoom is een kwaadaardige kleine, ronde, blauwe celtumor. Het is een zeldzame ziekte waarbij kankercellen in het bot of in weke delen worden gevonden. De meest voorkomende gebieden waar het voorkomt zijn het bekken, het dijbeen, het opperarmbeen, de ribben en het sleutelbeen.
Omdat een gemeenschappelijke genetische locus verantwoordelijk is voor een groot percentage van Ewing-sarcoom en primitieve neuroectodermale tumoren, worden deze soms samengevoegd in een categorie die bekend staat als de Ewing-familie van tumoren. De ziekten worden echter als verschillend beschouwd: perifere primitieve neuroectodermale tumoren worden over het algemeen niet geassocieerd met botten, terwijl Ewing-sarcomen meestal gerelateerd zijn aan botten.
Ewing-sarcoom komt het vaakst voor bij tieners en jongvolwassenen, met een man/vrouw-verhouding van 1,6:1.
Hoewel het meestal wordt geclassificeerd als een bottumor, kan het sarcoom van Ewing kenmerken hebben van zowel mesodermale als ectodermale oorsprong, waardoor het moeilijk te classificeren is. James Ewing (1866-1943) beschreef de tumor voor het eerst en stelde vast dat de ziekte los stond van lymfoom en andere soorten kanker die op dat moment bekend waren.
Omdat een gemeenschappelijke genetische locus verantwoordelijk is voor een groot percentage van Ewing-sarcoom en primitieve neuroectodermale tumoren, worden deze soms samengevoegd in een categorie die bekend staat als de Ewing-familie van tumoren. De ziekten worden echter als verschillend beschouwd: perifere primitieve neuroectodermale tumoren worden over het algemeen niet geassocieerd met botten, terwijl Ewing-sarcomen meestal gerelateerd zijn aan botten.
Ewing-sarcoom komt het vaakst voor bij tieners en jongvolwassenen, met een man/vrouw-verhouding van 1,6:1.
Hoewel het meestal wordt geclassificeerd als een bottumor, kan het sarcoom van Ewing kenmerken hebben van zowel mesodermale als ectodermale oorsprong, waardoor het moeilijk te classificeren is. James Ewing (1866-1943) beschreef de tumor voor het eerst en stelde vast dat de ziekte los stond van lymfoom en andere soorten kanker die op dat moment bekend waren.
| FISH |
CISH |
|
| EWSR1 | |
|
| WT1 | |
Rhabdomyosarcoom
Rhabdomyosarcoom, of RMS, is een agressieve en zeer kwaadaardige vorm van kanker die zich ontwikkelt uit skeletspiercellen die niet volledig gedifferentieerd zijn. Het wordt over het algemeen beschouwd als een kinderziekte, aangezien de overgrote meerderheid van de gevallen zich voordoet bij mensen jonger dan 18 jaar. Het wordt vaak beschreven als een van de "kleine, ronde, blauwe celtumoren van de kindertijd" vanwege het uiterlijk op een H&E-kleuring. Ondanks dat het een relatief zeldzame vorm van kanker is, vormt het ongeveer 40% van alle geregistreerde weke delen sarcomen. RMS kan overal op het lichaam voorkomen, maar wordt voornamelijk aangetroffen in het hoofd, de nek, de oogkas, de urinewegen, de genitaliën en de ledematen. Er zijn geen duidelijke risicofactoren voor RMS, maar de ziekte is in verband gebracht met enkele aangeboren afwijkingen.
|
FISH
|
CISH
|
|
| FOXO1 | |
|
Endometrium stromaal sarcoom
Endometrium stromaal sarcoom is een kwaadaardig subtype van endometrium stromale tumor dat ontstaat uit het stroma (bindweefsel) van het endometrium in plaats van de klieren. Er zijn drie gradaties voor endometriumstromale tumoren. Vroeger stond het bekend als endolymfatische stromale myose vanwege diffuse infiltratie van myometriumweefsel of de invasie van lymfekanalen.
| FISH |
CISH |
|
| JAZF1 | |
|
| YWHAE | |
Chondrosarcoom
Chondrosarcoom is een kanker die bestaat uit cellen die zijn afgeleid van getransformeerde cellen die kraakbeen produceren. Chondrosarcomen behoren tot een categorie tumoren van bot en weke delen die sarcomen worden genoemd. Ongeveer 30% van de kankers van het skelet zijn chondrosarcomen. Het is resistent tegen chemotherapie en radiotherapie. In tegenstelling tot andere primaire botkankers die vooral kinderen en adolescenten treffen, kan een chondrosarcoom op elke leeftijd voorkomen. Het treft vaker het axiale skelet dan het appendiculaire skelet.
|
FISH
|
CISH
|
|
| NR4A3 | |
Andere sarcomen
|
FISH
|
CISH
|
|
|
SMARCB1 epitheloïde sarcoom slecht gedifferentieerd sarcoom |
|
|
|
TFE3 Alveolair weke delen sarcoom (ASPS) |
|
|
|
USP6 Nodulaire fasciitis (NF) |
|
|