La protéine codée par le gène FHIT (Fragile Histidine Triad) est une P1-P3-bis(5'-adénosyl) triphosphate hydrolase impliquée dans le métabolisme des purines. Le gène FHIT englobe le site fragile commun FRA3B sur le chromosome 3, où les dommages induits par les carcinogènes peuvent entraîner des translocations et des transcriptions aberrantes. En fait, des transcriptions aberrantes de ce gène ont été trouvées dans environ la moitié de tous les carcinomes de l'œsophage, de l'estomac et du côlon. La protéine codée est également un suppresseur de tumeur, car la perte de son activité entraîne un stress de réplication et des dommages à l'ADN. La protéine FHIT est un suppresseur de tumeur avec une expression réduite ou nulle dans de nombreux types de cancer. L'expression de FHIT est plus fréquemment perdue dans les cancers de personnes présentant des mutations familiales entraînant une déficience des gènes de réparation de l'ADN tels que BRCA1 et BRCA2 et MSH2.