• Kit ELISA 1-Méthyladénosine (m1A)

Le kit ELISA 1-Méthyladénosine (m1A) est un ELISA compétitif pour la mesure quantitative de la 1- méthyladénosine (m1A). Les échantillons inconnus de 1-méthyladénosine ou les étalons de 1-méthyladénosine sont d'abord ajoutés à une microplaque préabsorbée de conjugué 1-méthyladénosine-BSA. Après une brève incubation, un anticorps monoclonal anti-1-méthyladénosine est ajouté, suivi d'un anticorps secondaire conjugué à la HRP. La teneur en 1-méthyladénosine des échantillons inconnus est déterminée par comparaison avec la courbe standard prédéterminée de 1-méthyladénosine.

• Kit ELISA pour l'acide chénodésoxycholique

Le kit ELISA pour l'acide chénodésoxycholique est un ELISA compétitif pour la mesure quantitative de l'acide chénodésoxycholique. Les échantillons inconnus d'acide chénodésoxycholique ou les étalons d'acide chénodésoxycholique sont d'abord ajoutés à une microplaque préadsorbée de conjugué d'acide chénodésoxycholique. Après une brève incubation, un anticorps monoclonal antiacide chenodésoxycholique est ajouté, suivi d'un anticorps secondaire conjugué à la HRP. La teneur en acide chénodésoxycholique des échantillons inconnus est déterminée par comparaison avec la courbe standard prédéterminée de l'acide chénodésoxycholique. Remarque : ce kit détecte également l'acide chénodésoxycholique et l'acide glycochénodésoxycholique.

• Kit ELISA pour l'acide folique

Le kit ELISA pour l'acide folique est un ELISA compétitif pour la mesure quantitative de l'acide folique. Les échantillons inconnus d'acide folique ou les étalons d'acide folique sont d'abord ajoutés à une microplaque préabsorbée de conjugué d'acide folique. Après une brève incubation, un anticorps antiacide folique est ajouté, suivi d'un anticorps secondaire conjugué à la HRP. La teneur en acide folique des échantillons inconnus est déterminée par comparaison avec une courbe standard d'acide folique prédéterminée.

• Kit ELISA pour la céruloplasmine humaine

La céruloplasmine (Cp) est une enzyme ferroxidase codée par le gène CP chez l'homme. La Cp est la principale protéine de transport du cuivre dans le sang et joue également un rôle dans le métabolisme du fer. La Cp est fabriquée dans le foie et est liée à 6 atomes de cuivre. La Cp transporte plus de 95 % du cuivre total dans le plasma humain et a une activité oxydase dépendante du cuivre. L'enzyme provoque l'oxydation du Fe2+ (fer ferreux) en Fe3+ (fer ferrique) et contribue ainsi au transport du fer (en plus de la transferrine) dans le plasma. De faibles taux de Cp ont été observés chez des patients souffrant d'une maladie hépatique. De faibles taux de Cp peuvent indiquer une acéruloplasminémie, une carence en cuivre, la maladie de Wilson, la maladie de Menkes ou un surdosage en vitamine C. Des taux élevés de Cp peuvent indiquer une grossesse, une toxicité du cuivre/une carence en zinc, un lymphome, une angine, une schizophrénie, une inflammation aiguë et chronique, une polyarthrite rhumatoïde, la maladie d'Alzheimer ou un trouble obsessionnel compulsif.