Aussi connue sous le nom de proto-oncogène tyrosine-protéine kinase ROS, ROS1 est une tyrosine kinase orpheline qui appartient à la famille des récepteurs de l'insuline. Elle est fortement exprimée dans le cerveau et dans les gliomes primaires. Comme d'autres tyrosine kinases, ROS1 phosphoryle une large gamme de substrats, y compris STAT3, VAV3, PTPN11, AKT1, MAPK1, MAPK1, MAPK3 et IRS1, entraînant l'activation des voies de signalisation impliquées dans la croissance cellulaire, la différenciation, la prolifération et la survie.

 

ROS1 est une protéine transmembranaire à activité tyrosine kinase dont la fonction supposée est celle d'un récepteur de facteur de croissance ou de différenciation. L'expression de ROS1 est limitée dans les tissus normaux à une coloration occasionnelle du cervelet, de l'estomac, de l'intestin grêle, du colon et des reins. Les réarrangements du proto-oncogène ROS1 ont d'abord été détectés dans le glioblastome et le cholangiocarcinome. Les partenaires de fusion de ROS1 sont CD74, SLC34A2 et SDC4, ce qui entraîne une transformation oncogène. La transformation néoplasique de ROS1 est largement étudiée dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Bien que le ROS1 soit indétectable dans les poumons normaux, des études ont décrit des réarrangements du ROS1 dans 1-2 % des CPNPC par FISH. Des rapports récents ont démontré une forte corrélation entre l'immunoréactivité ROS1 et la positivité FISH.