Label-Based Antibody Arrays
Avec les puces à anticorps "label-based", vous pouvez désormais obtenir une large vue panoramique sur l'expression des cytokines.
Produits Antibody Arrays L-Series
Introduction
Avec les puces à anticorps "label-based", vous pouvez désormais obtenir une large vue panoramique sur l'expression des cytokines. Les niveaux d'expression de plusieurs centaines de protéines cibles peuvent être détectés simultanément, y compris des cytokines, des chimiokines, des facteurs de croissance, des facteurs angiogéniques, des protéases, des récepteurs solubles et d'autres protéines de surnageant de culture cellulaire et d'autres fluides corporels. En outre, un contrôle interne est utilisé pour surveiller l'ensemble du processus, y compris le marquage à la biotine de l'échantillon.
Grâce à un procédé simple, l'échantillon est biotinylé et ensuite dialysé en vue de l'incubation avec les puces. Le processus est facile à réaliser et implique la biotinylation du premier résidu amine des protéines dans l'échantillon. De là, le nouvel échantillon biotinylé est ajouté sur les puces à anticorps sur membrane ou sur lame de verre et incubé à température ambiante. Après incubation avec la streptavidine conjuguée HRP conjugué ou Hilyte Fluor ™ 555, les signaux peuvent être visualisés, respectivement par chimioluminescence ou fluorescence.
Contenu du kit
- Dialysis Tubes and Floating Rack
- Labeling Reagent
- Stop Solution
- Raybio® Biotin Label-Based Antibody Array on glass slide with frame or on membranes
- Blocking Buffer
- 20X Wash Buffer I
- 20X Wash Buffer II
- Streptavidin-conjugated HRP or Streptavidin-conjugated Hilyte Fluor™ 555
- Adhesive Film
- Serum Buffer (only in glass-slide L-Series kits)
- Spin Column
Comment ça marche
Schéma du test
Les échantillons sont dialysés avant l'étape de marquage à la biotine. Grâce à un processus simple, l'amine primaire des protéines dans l'échantillon est biotinylée, ceci est suivi d'une dialyse pour éliminer la biotine libre. De là, le nouvel échantillon biotinylé est ajouté sur la membrane ou la lame de verre et incubé à température ambiante. Après incubation avec la streptavidine conjuguée HRP ou Hilyte Fluor ™ 555, les signaux peuvent être visualisés soit par chimioluminescence ou fluorescence, respectivement. Le protocole expérimental est simple et peut être réalisé dans n'importe quel laboratoire.
| 1. Cell Culture Supernatant | 2. Serum or plasma |
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