Le Crystal Former est un système de microfluidique pour la cristallisation des protéines is a microfluidic device for protein crystallization qui exploite les conditions physiques favorables qui surviennent à l'échelle microscopique. Cet environnement combiné aux matériaux spéciaux du Crystal Former et aux propriétés cinétiques permettent le succés de la cristallisation.
Le gradient continu de chaque capillaire permet de dépister un grand nombre de conditions, ce qui est comparable à des centaines d'expériences individuelles en utilisant d'autres technologies. Ceci permet une identification plus rapide des conditions de cristallisation et la caractérisation de plusieurs formes de cristaux.
Avantages :
Probabilité maximale de cristallisation sur une plaque
Simple d'utilisation, ne nécessite pas d'équipement, automatisable, prêt à être ajouté dans tous les protocoles
Consommation faible de protéines
Accès direct aux cristaux
Qu'est ce que la cristallisation à haut rendement ?
Illustré par le Crystal former Microlytic SBS à haut débit, les expériences de cristallisation à haut rendement sont les essais dont le nombre d'événements de cristallisation est généralement important par rapport aux expériences classiques. Ces systèmes explorent une superficie beaucoup plus grande de l'espace de cristallisation avec moins de conditions de cristallisation discrètes et une faible consommation de protéines. Comme proposé par le Crystal Former, les plates-formes idéales de cristallisation à haut rendement ont également:
Augmentation de la probabilité de succès de cristallisation
Le dépistage systématique pour lequel la sortie est facile à interpréter et très instructif, même en l'absence de cristaux;
Exploration non redondante de l'espace de cristallisation
Une intégration facile dans toutes les plateformes de biologie structurale, y compris la compatibilité multi-plateforme robotique.
Comment cela fonctionne ?
Le Crystal Former comprend 96 canaux en forme de U dans lesquels la cristallisation des protéines est entraînée par diffusion liquide-liquide. L'échantillon de protéine est d'abord chargé dans le canal, qui se remplit uniquement par une action capillaire. Le réactif de cristallisation est ensuite chargé dans l'orifice d'entrée opposé. L'équilibration de ces solutions se produit par diffusion à l'intérieur des micro-canaux, au cours de laquelle un gradient complexe de tous les composants du mélange de manière transitoire est établie. Grâce à cette inclinaison, le comportement de la protéine cible est explorée avec un échantillonnage infini. Cette exploration continue dans l'espace de cristallisation pour une affection discrète est pratiquement impossible dans d'autres formats de cristallisation et renvoie une énorme quantité d'informations, permettant à l'utilisateur d'observer tous les possibles résultats expérimentaux en une seule plaque.
Videos :
- Configuration du Crystal Former sur le Mosquito :
- Stockage du Crystal Former
- Récupération des cristaux
